Monikeskusinen havainnollinen ryhmä rappeuttavia selkärangan sairauksia Kiinassa (DSDC) (DSDC)
perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: Wenle Li, Xiamen University
Monikeskusinen havainnollinen ryhmä rappeuttavia selkärangan sairauksia Kiinassa
Tutkimustyyppi: Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena oli ymmärtää, analysoida ja vertailla rappeuttavia selkärangan sairauksia sairastavien potilaiden hoitoa ja ennustetta sekä rakentaa riskivaroitusmalli ja avustettu päätöksentekojärjestelmä.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- [kysymys 1] rakentaa tietokanta potilaista, joilla on rappeuttavia selkäydinsairauksia ja tutkia heidän ennusteitaan, komplikaatioita ja muita riskejä
- [Kysymys 2] Käytä big dataa riskien varhaisvaroitusmallin ja avustetun päätöksentekojärjestelmän rakentamiseen Tutkimus ei puutu potilaisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Xianmen, Kiina, 361102
- Wenle Li
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on rappeuttava selkärangan sairaus (lannevälilevytyrä, lannerangan ahtauma, lannerangan spondylolisteesi, skolioosi epämuodostuma jne.), jotka on nähty ja hoidettu osallistuvissa yksiköissä tammikuun 2015 ja tammikuun 2022 välisenä aikana, lukuun ottamatta potilaita, joilla on kasvainsairaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tutkimukseen osallistuviin yksiköihin tammikuusta 2015 tammikuun 2022 puoliväliin otetut potilaat, joilla on rappeuttava selkärangan sairaus;
- täydelliset potilastiedot, joista puuttuu enintään 5 %;
Poissulkemiskriteerit:
- Onkologiapotilaat;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerää väestötiedot (sairaalan tietojärjestelmä)
Aikaikkuna: 2022.03
|
Kerää demografisia tietoja HIS-järjestelmästä potilaista, joilla on rappeuttava selkärangan sairaus
|
2022.03
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wenle Wenle, M.D., Xiamen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XiamenUDSDC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .