Une cohorte d'observation multicentrique des maladies dégénératives de la colonne vertébrale en Chine (DSDC) (DSDC)
19 mai 2023 mis à jour par: Wenle Li, Xiamen University
Une cohorte d'observation multicentrique des maladies dégénératives de la colonne vertébrale en Chine
Type d'étude : Les objectifs de cette étude observationnelle étaient de comprendre, d'analyser et de comparer le traitement et le pronostic des patients atteints de maladies dégénératives de la colonne vertébrale et de construire un modèle d'alerte aux risques et un système d'aide à la décision.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- [question 1] pour construire une base de données de patients atteints de maladies rachidiennes dégénératives et pour étudier leur pronostic, complications et autres risques associés
- [Question 2] Utiliser les mégadonnées pour construire un modèle d'alerte précoce des risques et un système d'aide à la décision L'étude n'interviendra pas auprès des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Xianmen, Chine, 361102
- Wenle Li
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'une maladie dégénérative du rachis (hernie discale lombaire, sténose rachidienne lombaire, spondylolisthésis lombaire, déformation scoliotique, etc.) vus et traités dans les unités participantes entre janvier 2015 et janvier 2022, à l'exclusion des patients atteints d'une maladie néoplasique
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de maladie dégénérative du rachis admis dans les unités participant à l'étude de janvier 2015 à mi-janvier 2022 ;
- compléter les données du patient avec pas plus de 5 % de données manquantes ;
Critère d'exclusion:
- Patients en oncologie ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recueillir des données démographiques (Système d'information hospitalier)
Délai: 2022.03
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Recueillir des données démographiques à partir du système HIS pour les patients atteints d'une maladie dégénérative de la colonne vertébrale
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2022.03
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wenle Wenle, M.D., Xiamen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2023
Première publication (Réel)
22 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XiamenUDSDC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .