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불안정 골반 고리 골절 치료를 위한 최소 침습적 내부 고정 장치의 사용

2023년 5월 15일 업데이트: Mohamed Essam Ahmed, Sohag University

골반 골절은 주요 외상 센터에 대한 일반적인 프레젠테이션이며 다발성 외상 환자의 상당한 이환율과 관련이 있습니다. 전통적인 개방 정복 및 내부 고정은 외과적 이환율의 높은 발생률과 관련이 있는 반면, 임시 안정화 및 최종 관리에 모두 사용되는 외부 고정 장치는 최대 62%의 합병증 발생률을 나타냅니다[4]. 감염 및 무균 완화는 문헌에서 더 일반적으로 문서화된 합병증입니다.

최소 침습 기술은 외과적 이환율이 낮기 때문에 최근 골반 손상 관리에서 더 인기를 얻고 있습니다. 골반 내부 고정 장치(INFIX)의 적용은 전방 골반 고리 손상의 외부 고정에 대한 유사한 대안으로 제시되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Elshazly s Mousa, professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • APC-II 환자
  • APC-III 환자
  • LC-II 환자
  • LC-III 환자

제외 기준:

  • 골격이 미성숙하거나 복합 신경혈관 손상 및 조절되지 않는 내과적 질환과 같은 의학적 금기 사항이 있는 환자.
  • 열린 골절.
  • 안정적인 골반 고리 골절.
  • 결합성 비구 골절이 있었던 환자
  • 탈장 또는 이전에 하복부 수술을 받은 적이 있는 환자.
  • 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
INFIX를 사용한 이점
기간: 6 개월
좋은 환자 내성
6 개월
노동 조합
기간: 1예
방사선의
1예

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-23-04-01MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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