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설문지가 환자의 응급실 기대치에 미치는 영향

2023년 5월 30일 업데이트: Orange Park Medical Center
이 연구의 목표는 네 가지 영역(전체 방문 목적, 투약 중재, 영상 중재 및 성향)에 걸쳐 환자가 스스로 보고한 기대치를 부정하도록 고안된 새로운 설문지가 퇴장 조사에서 평가된 바와 같이 환자-제공자 의사소통을 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다. 응급실 방문.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

308

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orange Park, Florida, 미국, 32073
        • Orange Park Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ED 정문을 통해 도착하는 환자(EMS 아님)
  • 18세 이상 환자
  • 의사 결정 능력을 보여주는 환자
  • 기꺼이 참여에 동의하는 환자

제외 기준:

  • 조사관이 결정한 고통(신체적, 정서적 또는 기타)에 있는 환자
  • 정신 상태가 변경되었거나 동의 능력이 부족한 환자
  • 진단 및/또는 치료 개입을 포함한 즉각적인 의료 개입이 필요한 환자
  • 비자발적 구금 중인 죄수 및 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기대 설문지
환자에게 기대 설문지 및 관련 지침을 제공합니다.
환자는 응급실에 도착했을 때 체크인하는 동안 네 가지 영역(방문의 전체 목적, 투약 중재, 영상 중재 및 처분)에 걸쳐 환자의 자가 보고 기대치를 불법화하도록 고안된 새로운 설문지를 제시했습니다. 치료 제공자에게 완성된 설문지를 제시하도록 지시받은 환자.
간섭 없음: 제어
일반 진료(기대 설문지 또는 추가 지침 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자는 환자의 방문 기대에 대한 공급자의 이해를 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
Q: 5점 리커트 척도의 동의 응답과 함께 "내 응급실 제공자는 오늘 내 응급실 방문에 대한 내 기대치를 이해했습니다."
환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자는 방문 기대치가 충족된 정도를 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
Q: 5점 리커트 척도의 동의 응답으로 "오늘 응급실 방문에 대한 나의 기대가 충족되었습니다"(매우 동의하지 않음 ~ 매우 동의함)
환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
환자보고 제공자 예의
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
Q: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션이 있는 "제공업체 제공"
환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
환자보고 공급자 경청
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
Q: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션과 함께 "귀하의 서비스 제공자가 귀하의 의견을 경청하기 위해 시간을 들였습니다."
환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
환자는 치료 결정에 포함되었다고 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
질문: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션이 있는 "귀하의 서비스 제공자가 귀하의 치료에 대한 결정에 귀하를 포함시켰습니다"
환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Expectations

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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