- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05881434
설문지가 환자의 응급실 기대치에 미치는 영향
2023년 5월 30일 업데이트: Orange Park Medical Center
이 연구의 목표는 네 가지 영역(전체 방문 목적, 투약 중재, 영상 중재 및 성향)에 걸쳐 환자가 스스로 보고한 기대치를 부정하도록 고안된 새로운 설문지가 퇴장 조사에서 평가된 바와 같이 환자-제공자 의사소통을 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다. 응급실 방문.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
308
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orange Park, Florida, 미국, 32073
- Orange Park Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ED 정문을 통해 도착하는 환자(EMS 아님)
- 18세 이상 환자
- 의사 결정 능력을 보여주는 환자
- 기꺼이 참여에 동의하는 환자
제외 기준:
- 조사관이 결정한 고통(신체적, 정서적 또는 기타)에 있는 환자
- 정신 상태가 변경되었거나 동의 능력이 부족한 환자
- 진단 및/또는 치료 개입을 포함한 즉각적인 의료 개입이 필요한 환자
- 비자발적 구금 중인 죄수 및 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기대 설문지
환자에게 기대 설문지 및 관련 지침을 제공합니다.
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환자는 응급실에 도착했을 때 체크인하는 동안 네 가지 영역(방문의 전체 목적, 투약 중재, 영상 중재 및 처분)에 걸쳐 환자의 자가 보고 기대치를 불법화하도록 고안된 새로운 설문지를 제시했습니다.
치료 제공자에게 완성된 설문지를 제시하도록 지시받은 환자.
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간섭 없음: 제어
일반 진료(기대 설문지 또는 추가 지침 없음)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자는 환자의 방문 기대에 대한 공급자의 이해를 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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Q: 5점 리커트 척도의 동의 응답과 함께 "내 응급실 제공자는 오늘 내 응급실 방문에 대한 내 기대치를 이해했습니다."
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환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자는 방문 기대치가 충족된 정도를 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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Q: 5점 리커트 척도의 동의 응답으로 "오늘 응급실 방문에 대한 나의 기대가 충족되었습니다"(매우 동의하지 않음 ~ 매우 동의함)
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환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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환자보고 제공자 예의
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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Q: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션이 있는 "제공업체 제공"
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환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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환자보고 공급자 경청
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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Q: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션과 함께 "귀하의 서비스 제공자가 귀하의 의견을 경청하기 위해 시간을 들였습니다."
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환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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환자는 치료 결정에 포함되었다고 보고했습니다.
기간: 환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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질문: 매우 나쁨에서 매우 좋음까지 응답 옵션이 있는 "귀하의 서비스 제공자가 귀하의 치료에 대한 결정에 귀하를 포함시켰습니다"
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환자 퇴원 지시 후(또는 입원/이송 중인 환자의 경우, 입원/이송 요청 후), 각 이벤트 후 최대 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 17일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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