Влияние анкеты на ожидания пациентов в отделении неотложной помощи
30 мая 2023 г. обновлено: Orange Park Medical Center
Цель этого исследования — определить, улучшает ли новый вопросник, предназначенный для выявления ожиданий пациентов, о которых они сами сообщают, по четырем областям (общая цель визита, медикаментозное вмешательство, визуализирующее вмешательство и расположение), коммуникацию между пациентом и поставщиком медицинских услуг, как это оценивается в выходном опросе во время опроса. посещение травмпункта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
308
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Соединенные Штаты, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, прибывающие через главный вход в отделение неотложной помощи (не EMS)
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Пациенты, демонстрирующие способность принимать решения
- Пациенты, которые добровольно соглашаются на участие
Критерий исключения:
- Пациенты в дистрессе (физическом, эмоциональном или другом) по определению исследователя
- Пациенты с измененным психическим статусом или неспособностью дать согласие
- Пациенты, нуждающиеся в немедленном медицинском вмешательстве, включая диагностическое и/или лечебное вмешательство
- Заключенные и пациент в принудительном порядке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анкета ожиданий
Предоставление пациенту опросника ожиданий и соответствующих инструкций.
|
Пациентам представили новый вопросник, предназначенный для выявления ложных ожиданий пациента в четырех областях (общая цель визита, медикаментозное вмешательство, визуализирующее вмешательство и расположение) во время регистрации по прибытии в отделение неотложной помощи.
Пациентов проинструктировали представить заполненную анкету лечащему врачу.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход (без опросника ожиданий или дальнейших инструкций)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациент сообщил, что поставщик услуг понимает ожидания пациента в отношении визита
Временное ограничение: После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вопрос: «Мой врач скорой помощи понял мои ожидания от моего сегодняшнего визита в отделение неотложной помощи» с согласием в ответах по 5-балльной шкале Лайкерта (от «полностью не согласен» до «полностью согласен»).
|
После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациент сообщил о степени, в которой ожидания визита оправдались.
Временное ограничение: После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вопрос: «Мои ожидания от моего сегодняшнего визита в отделение неотложной помощи оправдались» с ответами согласия по 5-балльной шкале Лайкерта (от «полностью не согласен» до «полностью согласен»).
|
После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
|
Пациент сообщил любезность поставщика
Временное ограничение: После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вопрос: «Предоставлено вашим провайдером» с вариантами ответов от «Очень плохо» до «Очень хорошо».
|
После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
|
Пациент сообщил, что поставщик прослушивает
Временное ограничение: После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вопрос: «Ваш поставщик нашел время, чтобы выслушать вас» с вариантами ответов от «Очень плохо» до «Очень хорошо».
|
После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
|
Пациент сообщил о включении в решения о лечении
Временное ограничение: После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Вопрос: «Ваш врач включил вас в решения о вашем лечении» с вариантами ответов от «Очень плохо» до «Очень хорошо».
|
После получения инструкций о выписке пациента (или для пациентов, поступающих/переводимых, после запроса о госпитализации/переводе), до 15 минут после любого события
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Expectations
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .