Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av et spørreskjema på pasientenes legevaktsforventninger

30. mai 2023 oppdatert av: Orange Park Medical Center
Målet med denne studien er å finne ut om et nytt spørreskjema utformet for å ulovliggjøre pasientens selvrapporterte forventninger på tvers av fire domener (det overordnede formålet med besøket, medikamentintervensjon, bildediagnostisk intervensjon og disposisjon) forbedrer pasient-leverandør-kommunikasjonen som evaluert av en utgangsundersøkelse under en legevaktbesøk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

308

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Orange Park, Florida, Forente stater, 32073
        • Orange Park Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ankommer gjennom ED-hovedinngangen (ikke-EMS)
  • Pasienter i alderen 18 år og eldre
  • Pasienter som viser beslutningsevne
  • Pasienter som villig samtykker til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter i nød (fysisk, følelsesmessig eller annet) som bestemt av etterforskeren
  • Pasienter som viser endret mental status eller manglende evne til å samtykke
  • Pasienter som trenger umiddelbar medisinsk intervensjon, inkludert diagnostisk og/eller behandlingsintervensjon
  • Fanger og pasient under ufrivillige arrester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forventningsspørreskjema
Levering av forventningsskjema og tilhørende instruksjoner til pasient.
Annen: Spørreskjema for forventninger til akuttmottak
Pasienter presenterte et nytt spørreskjema designet for å ulovliggjøre pasientens selvrapporterte forventninger på tvers av fire domener (overordnet formål med besøk, medisinintervensjon, bildediagnostisk intervensjon og disposisjon) under innsjekking når de ankommer akuttmottaket. Pasienter ble bedt om å presentere det utfylte spørreskjemaet for behandlende leverandør.
Ingen inngripen: Kontroll
Vanlig omsorg (ingen forventningsskjema eller ytterligere instruksjoner)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrapporterte leverandørens forståelse av pasientens besøksforventninger
Tidsramme: Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Spørsmål: "Min ER-leverandør forsto forventningene mine til akuttbesøket mitt i dag" med avtalesvar på en 5-punkts Likert-skala (helt uenig i å være helt enig)
Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienten rapporterte i hvilken grad forventningene til besøk ble oppfylt
Tidsramme: Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Spørsmål: "Mine forventninger til mitt akuttbesøk i dag ble oppfylt" med avtalesvar på en 5-punkts Likert-skala (helt uenig eller helt enig)
Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Pasientrapportert leverandør høflighet
Tidsramme: Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Spørsmål: "Med tillatelse fra leverandøren din" med svaralternativer fra veldig dårlig til veldig bra
Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Pasienten rapporterte at leverandøren lyttet
Tidsramme: Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Spørsmål: "Leverandøren din tok seg tid til å lytte til deg" med svaralternativer fra veldig dårlig til veldig bra
Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Pasienten rapporterte inkludering i behandlingsbeslutninger
Tidsramme: Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene
Spørsmål: "Din leverandør inkluderte deg i beslutninger om behandlingen din" med svaralternativer fra veldig dårlig til veldig bra
Etter instruksjoner for utskrivning av pasient (eller for pasienter som legges inn/overføres, etter innleggelse/overføringsforespørsel), inntil 15 minutter etter begge hendelsene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Orange Park Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

17. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Expectations

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spørreskjema for forventninger til akuttmottak

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere