Influência de um Questionário nas Expectativas dos Pacientes na Sala de Emergência
30 de maio de 2023 atualizado por: Orange Park Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar se um novo questionário projetado para ilicitar as expectativas auto-relatadas do paciente em quatro domínios (objetivo geral da visita, intervenção medicamentosa, intervenção de imagem e disposição) melhora a comunicação paciente-profissional conforme avaliado por uma pesquisa de saída durante um visita ao pronto-socorro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
308
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Orange Park, Florida, Estados Unidos, 32073
- Orange Park Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que chegam pela entrada principal do ED (não EMS)
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes que demonstram capacidade de tomada de decisão
- Pacientes que consentem voluntariamente em participar
Critério de exclusão:
- Pacientes em sofrimento (físico, emocional ou outro), conforme determinado pelo investigador
- Pacientes que demonstram estado mental alterado ou falta de capacidade para consentir
- Pacientes que requerem intervenção médica imediata, incluindo intervenção diagnóstica e/ou terapêutica
- Prisioneiros e pacientes em detenções involuntárias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Questionário de Expectativas
Fornecimento de questionário de expectativas e instruções associadas ao paciente.
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Os pacientes apresentaram um novo questionário projetado para identificar as expectativas auto-relatadas do paciente em quatro domínios (objetivo geral da visita, intervenção medicamentosa, intervenção de imagem e disposição) durante o check-in ao chegar ao departamento de emergência.
Pacientes instruídos a apresentar o questionário preenchido ao provedor de tratamento.
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Sem intervenção: Ao controle
Cuidados habituais (sem questionário de expectativas ou instruções adicionais)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O paciente relatou que o provedor entendeu as expectativas da visita do paciente
Prazo: Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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P: "Meu provedor de ER entendeu minhas expectativas para minha visita de ER hoje" com respostas de acordo em uma escala Likert de 5 pontos (discordo totalmente a concordo totalmente)
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Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O paciente relatou o grau em que as expectativas da visita foram atendidas
Prazo: Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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P: "Minhas expectativas para minha consulta de emergência hoje foram atendidas" com respostas de acordo em uma escala Likert de 5 pontos (discordo totalmente a concordo totalmente)
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Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Cortesia do provedor relatado pelo paciente
Prazo: Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Q: "Cortesia do seu provedor" com opções de resposta de Muito Ruim a Muito Bom
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Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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O paciente relatou o provedor escutando
Prazo: Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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P: "Seu provedor se preocupou em ouvi-lo" com opções de resposta de Muito Ruim a Muito Bom
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Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Paciente relatou inclusão nas decisões de tratamento
Prazo: Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Q: "Seu provedor incluiu você nas decisões sobre seu tratamento" com opções de resposta de Muito Ruim a Muito Bom
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Após instruções de alta do paciente (ou para pacientes admitidos/transferidos, após solicitação de admissão/transferência), até 15 minutos após qualquer um dos eventos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
17 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
17 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Expectations
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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