Einfluss eines Fragebogens auf die Erwartungen der Patienten in der Notaufnahme
30. Mai 2023 aktualisiert von: Orange Park Medical Center
Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein neuartiger Fragebogen entwickelt wurde, um die selbstberichteten Erwartungen des Patienten in vier Bereichen (allgemeiner Zweck des Besuchs, medikamentöse Intervention, bildgebende Intervention und Disposition) zu übertreffen Besuch in der Notaufnahme.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
308
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Orange Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32073
- Orange Park Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die über den Haupteingang der Notaufnahme eintreffen (keine Notaufnahme)
- Patienten ab 18 Jahren
- Patienten, die Entscheidungsfähigkeit zeigen
- Patienten, die der Teilnahme bereitwillig zustimmen
Ausschlusskriterien:
- Patienten in Not (physisch, emotional oder anderweitig), wie vom Prüfer festgestellt
- Patienten, die einen veränderten Geisteszustand oder mangelnde Einwilligungsfähigkeit aufweisen
- Patienten, die einen sofortigen medizinischen Eingriff benötigen, einschließlich diagnostischer und/oder therapeutischer Eingriffe
- Gefangene und Patienten in unfreiwilliger Haft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Fragebogen zu Erwartungen
Bereitstellung eines Fragebogens zu den Erwartungen und zugehöriger Anweisungen für den Patienten.
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Den Patienten wurde beim Einchecken in der Notaufnahme ein neuartiger Fragebogen vorgelegt, der darauf ausgelegt war, die von den Patienten selbst gemeldeten Erwartungen in vier Bereichen (allgemeiner Zweck des Besuchs, medikamentöse Intervention, bildgebende Intervention und Disposition) zu erfüllen.
Die Patienten wurden angewiesen, den ausgefüllten Fragebogen dem behandelnden Anbieter vorzulegen.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Übliche Betreuung (kein Fragebogen zu den Erwartungen oder weitere Anweisungen)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Patient berichtete, dass der Anbieter die Besuchserwartungen des Patienten versteht
Zeitfenster: Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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F: „Mein Arzt in der Notaufnahme hat meine Erwartungen an meinen Notarztbesuch heute verstanden“, mit Zustimmungsantworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (stimme überhaupt nicht zu bis stimme völlig zu)
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Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Patient berichtete, inwieweit die Besuchserwartungen erfüllt wurden
Zeitfenster: Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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F: „Meine Erwartungen an meinen heutigen Besuch in der Notaufnahme wurden erfüllt“ mit Zustimmungsantworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (stimme überhaupt nicht zu bis stimme völlig zu)
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Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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Der Patient meldete den Anbieter mit freundlicher Genehmigung
Zeitfenster: Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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F: „Mit freundlicher Genehmigung Ihres Anbieters“ mit Antwortmöglichkeiten von „Sehr schlecht“ bis „Sehr gut“.
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Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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Der Patient berichtete, dass der Anbieter zuhörte
Zeitfenster: Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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F: „Ihr Anbieter hat sich die Zeit genommen, Ihnen zuzuhören“ mit Antwortmöglichkeiten von „Sehr schlecht“ bis „Sehr gut“.
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Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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Der Patient berichtete über die Einbeziehung in Behandlungsentscheidungen
Zeitfenster: Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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F: „Ihr Arzt hat Sie in Entscheidungen über Ihre Behandlung einbezogen“, mit Antwortmöglichkeiten von „Sehr schlecht“ bis „Sehr gut“.
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Nach Anweisungen zur Patientenentlassung (oder bei Patienten, die aufgenommen/verlegt werden, nach Aufnahme-/Verlegungsantrag), bis zu 15 Minuten nach jedem Ereignis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Expectations
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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