Influenza di un questionario sulle aspettative dei pazienti al pronto soccorso
30 maggio 2023 aggiornato da: Orange Park Medical Center
L'obiettivo di questo studio è determinare se un nuovo questionario progettato per illecire le aspettative auto-riferite del paziente in quattro domini (scopo generale della visita, intervento farmacologico, intervento di imaging e disposizione) migliora la comunicazione paziente-fornitore valutata da un sondaggio di uscita durante un visita al pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
308
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Stati Uniti, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che arrivano dall'ingresso principale del pronto soccorso (non EMS)
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Pazienti che dimostrano capacità decisionale
- Pazienti che acconsentono volontariamente a partecipare
Criteri di esclusione:
- Pazienti in difficoltà (fisica, emotiva o altro) come determinato dall'investigatore
- Pazienti che dimostrano stato mentale alterato o mancanza di capacità di acconsentire
- Pazienti che richiedono un intervento medico immediato, inclusi interventi diagnostici e/o terapeutici
- Prigionieri e pazienti sottoposti a trattenute involontarie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Questionario sulle aspettative
Fornitura del questionario sulle aspettative e relative istruzioni al paziente.
|
I pazienti si sono presentati con un nuovo questionario progettato per illecitare le aspettative auto-riferite del paziente in quattro domini (scopo generale della visita, intervento farmacologico, intervento di imaging e disposizione) durante il check-in all'arrivo al pronto soccorso.
Pazienti istruiti a presentare il questionario compilato al fornitore del trattamento.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Cure abituali (nessun questionario sulle aspettative o ulteriori istruzioni)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il paziente ha riferito al fornitore di comprendere le aspettative di visita del paziente
Lasso di tempo: Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
D: "Il mio fornitore di pronto soccorso ha capito le mie aspettative per la mia visita al pronto soccorso di oggi" con risposte di accordo su una scala Likert a 5 punti (da totale disaccordo a totale accordo)
|
Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il paziente ha riportato il grado in cui le aspettative di visita sono state soddisfatte
Lasso di tempo: Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
D: "Le mie aspettative per la mia visita al pronto soccorso di oggi sono state soddisfatte" con risposte concordanti su una scala Likert a 5 punti (da totale disaccordo a totale accordo)
|
Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
|
Cortesia del fornitore segnalata dal paziente
Lasso di tempo: Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
D: "Per gentile concessione del tuo provider" con opzioni di risposta da Molto scarsa a Molto buona
|
Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
|
Ascolto del fornitore segnalato dal paziente
Lasso di tempo: Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
D: "Il tuo fornitore si è preso il tempo di ascoltarti" con opzioni di risposta da Molto scarso a Molto buono
|
Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
|
Il paziente ha riportato l'inclusione nelle decisioni terapeutiche
Lasso di tempo: Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
D: "Il tuo fornitore ti ha coinvolto nelle decisioni sul trattamento" con opzioni di risposta da Molto scarso a Molto buono
|
Dopo che sono state impartite le istruzioni per la dimissione del paziente (o per i pazienti in ricovero/trasferimento, dopo la richiesta di ricovero/trasferimento), fino a 15 minuti dopo entrambi gli eventi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
17 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
17 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Expectations
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .