患者の救急室への期待に対するアンケートの影響
2023年5月30日 更新者：Orange Park Medical Center
この研究の目的は、4 つの領域 (来院の全体的な目的、投薬介入、画像介入、および傾向) にわたる患者の自己申告による期待を不正に示すように設計された新しい質問票が、治療中の出口調査で評価される患者と医療提供者のコミュニケーションを改善するかどうかを判断することです。救急室の訪問。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
308
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orange Park、Florida、アメリカ、32073
- Orange Park Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 救急病院正面玄関から来院される患者様（EMS以外）
- 18歳以上の患者
- 意思決定能力を発揮する患者
- 参加に同意いただいた患者様
除外基準:
- 研究者が判断した苦痛（身体的、精神的、その他）を抱えている患者
- 精神状態の変化または同意能力の欠如を示す患者
- 診断および/または治療介入を含む即時の医療介入が必要な患者
- 強制収容されている囚人と患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：期待アンケート
患者への期待アンケートと関連指示の提供。
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患者は、救急外来到着時のチェックイン時に、4つの領域（来院の全体的な目的、投薬介入、画像介入および性質）にわたる患者の自己申告による期待を不正に示すように設計された新しい質問票を提示した。
患者は記入済みのアンケートを治療提供者に提示するよう指示されました。
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介入なし：コントロール
通常のケア（期待されるアンケートや追加の指示はありません）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者は、医療提供者が患者の訪問の期待を理解していると報告した
時間枠：患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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Q: 「私の ER プロバイダーは、今日の私の ER 訪問に対する私の期待を理解してくれました」と 5 段階のリッカート尺度で同意した回答 (非常に同意しない、または強く同意する)
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患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者が報告した訪問の期待の程度
時間枠：患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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Q: 「今日の ER 訪問に対する私の期待は満たされました」と 5 段階リッカート尺度で同意の回答が得られました (強く同意しない、または強く同意する)
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患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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患者が医療提供者の厚意で報告した
時間枠：患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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Q: 「プロバイダーのご厚意により」非常に悪いから非常に良いまでの応答オプションがあります
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患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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患者がプロバイダーが聞いていると報告した
時間枠：患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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Q: 「プロバイダーはあなたの話を聞くために時間を割いてくれました」(非常に悪いから非常に良いまでの応答オプション)
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患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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患者が治療決定に含めると報告
時間枠：患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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Q: 「治療に関する決定にあなたの医療提供者があなたを含めました」と非常に悪いから非常に良いまでの回答選択肢があります
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患者の退院指示後（または入院/転院中の患者の場合は入院/転院要請後）、いずれかのイベント後最大 15 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月31日
一次修了 (実際)
2022年10月17日
研究の完了 (実際)
2022年10月17日
試験登録日
最初に提出
2022年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月30日
最初の投稿 (実際)
2023年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月30日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。