Influencia de un cuestionario sobre las expectativas de los pacientes en la sala de urgencias
30 de mayo de 2023 actualizado por: Orange Park Medical Center
El objetivo de este estudio es determinar si un cuestionario novedoso diseñado para ilícitas las expectativas autoinformadas del paciente en cuatro dominios (propósito general de la visita, intervención de medicamentos, intervención de imágenes y disposición) mejora la comunicación entre el paciente y el proveedor según lo evaluado por una encuesta de salida durante un visita a la sala de emergencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
308
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orange Park, Florida, Estados Unidos, 32073
- Orange Park Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que llegan por la entrada principal del ED (no EMS)
- Pacientes mayores de 18 años
- Pacientes que demuestren capacidad de decisión
- Pacientes que voluntariamente consienten en participar
Criterio de exclusión:
- Pacientes con angustia (física, emocional u otra) según lo determine el investigador
- Pacientes que demuestren alteración del estado mental o falta de capacidad para dar su consentimiento
- Pacientes que requieren intervención médica inmediata, incluida la intervención de diagnóstico y/o tratamiento
- Prisioneros y pacientes bajo retención involuntaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cuestionario de Expectativas
Suministro de cuestionario de expectativas e instrucciones asociadas al paciente.
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A los pacientes se les presentó un cuestionario novedoso diseñado para ilícitas las expectativas autoinformadas del paciente en cuatro dominios (propósito general de la visita, intervención de medicamentos, intervención de imágenes y disposición) durante el registro al llegar al departamento de emergencias.
Se instruyó a los pacientes para que presentaran el cuestionario completo al proveedor tratante.
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Sin intervención: Control
Atención habitual (sin cuestionario de expectativas ni instrucciones adicionales)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comprensión del proveedor informada por el paciente sobre las expectativas de visita del paciente
Periodo de tiempo: Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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P: "Mi proveedor de emergencias entendió mis expectativas para mi visita a la sala de emergencias hoy" con respuestas de acuerdo en una escala de Likert de 5 puntos (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo)
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Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grado informado por el paciente en el que se cumplieron las expectativas de la visita
Periodo de tiempo: Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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P: "Mis expectativas para mi visita a la sala de emergencias de hoy se cumplieron" con respuestas de acuerdo en una escala de Likert de 5 puntos (totalmente en desacuerdo a totalmente de acuerdo)
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Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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Cortesía del proveedor informada por el paciente
Periodo de tiempo: Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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P: "Cortesía de su proveedor" con opciones de respuesta de Muy mala a Muy buena
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Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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Proveedor informado por el paciente escuchando
Periodo de tiempo: Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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P: "Su proveedor se tomó el tiempo de escucharlo" con opciones de respuesta de Muy mala a Muy buena
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Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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Inclusión informada por el paciente en las decisiones de tratamiento
Periodo de tiempo: Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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P: "Su proveedor lo incluyó en las decisiones sobre su tratamiento" con opciones de respuesta de muy mala a muy buena
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Después de que se den las instrucciones de alta del paciente (o para los pacientes admitidos/transferidos, después de la solicitud de admisión/traslado), hasta 15 minutos después de cualquiera de los eventos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Expectations
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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