Invloed van een vragenlijst op de verwachtingen van de spoedeisende hulp van patiënten
30 mei 2023 bijgewerkt door: Orange Park Medical Center
Het doel van deze studie is om te bepalen of een nieuwe vragenlijst die is ontworpen om de zelfgerapporteerde verwachtingen van de patiënt over vier domeinen (algemeen doel van bezoek, medicatie-interventie, beeldvorming en dispositie) de communicatie tussen patiënt en zorgverlener verbetert, zoals geëvalueerd door een exit-enquête tijdens een bezoek aan de spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
308
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Verenigde Staten, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die binnenkomen via de hoofdingang SEH (niet-EMS)
- Patiënten van 18 jaar en ouder
- Patiënten die blijk geven van beslissingsvermogen
- Patiënten die vrijwillig toestemming geven om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten in nood (fysiek, emotioneel of anderszins) zoals bepaald door de onderzoeker
- Patiënten die een veranderde mentale toestand vertonen of niet in staat zijn om toestemming te geven
- Patiënten die onmiddellijk medisch ingrijpen nodig hebben, inclusief diagnostische en/of behandelingsinterventie
- Gevangenen en patiënten die onvrijwillig worden vastgehouden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verwachtingen vragenlijst
Verstrekking van verwachtingenvragenlijst en bijbehorende instructies aan de patiënt.
|
Patiënten presenteerden een nieuwe vragenlijst die was ontworpen om de zelfgerapporteerde verwachtingen van de patiënt over vier domeinen (algemeen doel van bezoek, medicatie-interventie, beeldvorming en dispositie) tijdens het inchecken bij aankomst op de afdeling spoedeisende hulp ongeoorloofd te maken.
Patiënten werden geïnstrueerd om de ingevulde vragenlijst aan de behandelaar te overhandigen.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Gebruikelijke zorg (geen verwachtingenvragenlijst of nadere instructie)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt meldde dat de aanbieder begrip had van de bezoekverwachtingen van de patiënt
Tijdsspanne: Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
V: "Mijn SEH-aanbieder begreep mijn verwachtingen voor mijn SEH-bezoek vandaag" met instemmende antwoorden op een 5-punts Likert-schaal (helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens)
|
Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De patiënt rapporteerde de mate waarin aan de bezoekverwachtingen werd voldaan
Tijdsspanne: Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
V: "Mijn verwachtingen voor mijn ER-bezoek vandaag werden vervuld" met instemmende antwoorden op een 5-punts Likert-schaal (helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens)
|
Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
|
Door de patiënt gerapporteerde hoffelijkheid van de provider
Tijdsspanne: Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
V: "Met dank aan uw provider" met antwoordopties van zeer slecht tot zeer goed
|
Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
|
Patiënt meldde dat de aanbieder luisterde
Tijdsspanne: Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
V: "Uw provider heeft de tijd genomen om naar u te luisteren" met antwoordmogelijkheden van zeer slecht tot zeer goed
|
Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
|
Patiënt meldde betrokkenheid bij behandelbeslissingen
Tijdsspanne: Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
V: "Uw zorgverlener heeft u betrokken bij beslissingen over uw behandeling" met antwoordmogelijkheden van zeer slecht tot zeer goed
|
Na gegeven ontslaginstructies voor patiënten (of voor patiënten die worden opgenomen/overgeplaatst, na opname/overplaatsingsverzoek), tot 15 minuten na beide gebeurtenissen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Expectations
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .