Indflydelse af et spørgeskema på patienters skadestueforventninger
30. maj 2023 opdateret af: Orange Park Medical Center
Målet med denne undersøgelse er at afgøre, om et nyt spørgeskema designet til at ulovliggøre patientens selvrapporterede forventninger på tværs af fire domæner (det overordnede formål med besøget, medicinindgreb, billeddiagnostisk intervention og disposition) forbedrer patient-leverandør-kommunikationen som evalueret af en exit-undersøgelse under en undersøgelse. skadestuebesøg.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
308
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Forenede Stater, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der ankommer gennem ED hovedindgangen (ikke-EMS)
- Patienter i alderen 18 år og ældre
- Patienter, der viser beslutningsevne
- Patienter, der frivilligt giver samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Patienter i nød (fysisk, følelsesmæssig eller andet) som bestemt af investigator
- Patienter, der udviser ændret mental status eller manglende evne til at give samtykke
- Patienter, der kræver øjeblikkelig medicinsk intervention, herunder diagnostisk og/eller behandlingsintervention
- Fanger og patient under ufrivillige tilbageholdelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forventningsspørgeskema
Udlevering af forventningsspørgeskema og tilhørende instruktioner til patient.
|
Patienter præsenterede for et nyt spørgeskema designet til at ulovliggøre patientens selvrapporterede forventninger på tværs af fire domæner (overordnet formål med besøg, medicinintervention, billeddiagnostisk intervention og disposition) under check-in, når de ankommer til skadestuen.
Patienter instrueret i at præsentere det udfyldte spørgeskema for den behandlende udbyder.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje (ingen forventningsspørgeskema eller yderligere instruktion)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientrapporterede udbyders forståelse af patientens besøgsforventninger
Tidsramme: Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Spørgsmål: "Min skadestueudbyder forstod mine forventninger til mit skadestuebesøg i dag" med aftalesvar på en 5-punkts Likert-skala (helt uenig at være meget enig)
|
Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienten rapporterede, i hvilken grad besøgsforventningerne blev opfyldt
Tidsramme: Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Spørgsmål: "Mine forventninger til mit akutbesøg i dag blev opfyldt" med aftalesvar på en 5-punkts Likert-skala (helt uenig eller meget enig)
|
Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
|
Patientrapporteret udbyder høflighed
Tidsramme: Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Spørgsmål: "Med høflighed af din udbyder" med svarmuligheder fra meget dårlig til meget god
|
Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
|
Patienten rapporterede, at udbyderen lyttede
Tidsramme: Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Q: "Din udbyder tog sig tid til at lytte til dig" med svarmuligheder fra meget dårlig til meget god
|
Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
|
Patient rapporterede inklusion i behandlingsbeslutninger
Tidsramme: Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Q: "Din udbyder inkluderede dig i beslutninger om din behandling" med svarmuligheder fra meget dårlig til meget god
|
Efter patientudskrivningsinstruktioner givet (eller for patienter, der er indlagt/overflyttet, efter indlæggelse/overførselsanmodning), op til 15 minutter efter begge hændelser
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
17. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Expectations
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .