Wpływ kwestionariusza na oczekiwania pacjentów w Izbie Przyjęć
30 maja 2023 zaktualizowane przez: Orange Park Medical Center
Celem tego badania jest ustalenie, czy nowy kwestionariusz opracowany w celu zbadania niedozwolonych, zgłaszanych przez pacjentów oczekiwań w czterech domenach (ogólny cel wizyty, interwencja lekowa, interwencja obrazowa i dyspozycja) poprawia komunikację pacjent-dostawca, co oceniono na podstawie ankiety wyjściowej podczas badania wizyta w izbie przyjęć.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
308
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Stany Zjednoczone, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przybywający przez główne wejście na SOR (nie EMS)
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci wykazujący zdolność podejmowania decyzji
- Pacjenci, którzy dobrowolnie wyrażają zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w niebezpieczeństwie (fizycznym, emocjonalnym lub innym) zgodnie z ustaleniami badacza
- Pacjenci wykazujący zmieniony stan psychiczny lub brak zdolności do wyrażenia zgody
- Pacjenci wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, w tym interwencji diagnostycznej i/lub leczniczej
- Więźniowie i pacjenci w przymusowych aresztowaniach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kwestionariusz oczekiwań
Dostarczenie pacjentowi kwestionariusza oczekiwań i powiązanych instrukcji.
|
Pacjenci przedstawili nowatorski kwestionariusz opracowany w celu poznania niedozwolonych, zgłaszanych przez pacjentów oczekiwań w czterech domenach (ogólny cel wizyty, interwencja lekowa, interwencja obrazowa i dyspozycja) podczas odprawy po przybyciu na oddział ratunkowy.
Pacjenci zostali poproszeni o przedstawienie wypełnionego kwestionariusza lekarzowi.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Zwykła opieka (bez kwestionariusza oczekiwań lub dalszego instruktażu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszone przez pacjenta zrozumienie przez dostawcę oczekiwań związanych z wizytą pacjenta
Ramy czasowe: Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
P: „Mój dostawca ER zrozumiał moje oczekiwania co do mojej dzisiejszej wizyty na ER” z odpowiedziami potwierdzającymi zgodę na 5-punktowej skali Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam, zdecydowanie się zgadzam)
|
Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszony przez pacjenta stopień spełnienia oczekiwań związanych z wizytą
Ramy czasowe: Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
P: „Moje oczekiwania co do mojej dzisiejszej wizyty na ostrym dyżurze zostały spełnione” z odpowiedziami potwierdzającymi zgodę na 5-punktowej skali Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam)
|
Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
|
Dzięki uprzejmości usługodawcy zgłoszonego przez pacjenta
Ramy czasowe: Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
P: „Dzięki uprzejmości dostawcy” z opcjami odpowiedzi od bardzo słabej do bardzo dobrej
|
Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
|
Słuchanie przez dostawcę zgłoszone przez pacjenta
Ramy czasowe: Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
P: „Twój dostawca poświęcił czas, aby cię wysłuchać” z opcjami odpowiedzi od bardzo słabej do bardzo dobrej
|
Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
|
Pacjent zgłosił włączenie do decyzji dotyczących leczenia
Ramy czasowe: Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
P: „Twój dostawca uwzględnił Cię w decyzjach dotyczących Twojego leczenia” z opcjami odpowiedzi od Bardzo źle do Bardzo dobrze
|
Po wydaniu instrukcji wypisu pacjenta (lub w przypadku pacjentów przyjmowanych/przenoszonych po przyjęciu/prośbie o przeniesienie), do 15 minut po każdym zdarzeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Expectations
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .