Kyselylomakkeen vaikutus potilaiden päivystyksen odotuksiin
tiistai 30. toukokuuta 2023 päivittänyt: Orange Park Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako uusi kyselylomake, joka on suunniteltu potilaan laittomien itsensä ilmoittamiin odotuksiin neljällä osa-alueella (käynnin kokonaistarkoitus, lääkitys, kuvantamisinterventio ja dispositio), parantaako potilaiden ja palveluntarjoajien välistä kommunikaatiota potilaan poistumiskyselyn perusteella. päivystyskäynti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
308
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Yhdysvallat, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saapuvat ED-pääsisäänkäynnin kautta (ei-EMS)
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat, jotka osoittavat päätöksentekokykyä
- Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat ahdingossa (fyysisessä, emotionaalisessa tai muussa) tutkijan määrittämänä
- Potilaat, joilla on muuttunut henkinen tila tai kyvyttömyys antaa suostumustaan
- Potilaat, jotka tarvitsevat välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, mukaan lukien diagnostiset ja/tai hoitotoimenpiteet
- Vangit ja potilaat, jotka ovat vangittuina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Odotukset Kyselylomake
Odotuskyselylomakkeen ja siihen liittyvien ohjeiden antaminen potilaalle.
|
Potilaat esittivät uuden kyselylomakkeen, joka oli suunniteltu potilaan laittomien odotusten paljastamiseksi neljällä osa-alueella (käynnin kokonaistarkoitus, lääkitys, kuvantaminen ja sijoittuminen) sisäänkirjautumisen yhteydessä päivystykseen saapuessaan.
Potilaita kehotettiin esittämään täytetty kysely hoitavalle palveluntarjoajalle.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito (ei odotuskyselyä tai lisäohjeita)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas ilmoitti, että palveluntarjoaja ymmärsi potilaan käynnin odotukset
Aikaikkuna: Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
K: "Päivystäjäni ymmärsi odotukseni päivystyskäynnilleni tänään" hyväksytyillä vastauksilla 5 pisteen Likert-asteikolla (erittäin vahvasti samaa mieltä)
|
Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas ilmoitti, missä määrin käynnin odotukset täyttyivät
Aikaikkuna: Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
K: "Odotukseni päivystyskäynnilleni täyttyivät tänään" hyväksytyillä vastauksilla 5 pisteen Likert-asteikolla (erittäin täysin samaa mieltä)
|
Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
|
Potilas ilmoitti palveluntarjoajan kohteliaisuudesta
Aikaikkuna: Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
K: "palveluntarjoajan luvalla" vastausvaihtoehdoilla Erittäin huonosta erittäin hyvä
|
Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
|
Potilas ilmoitti palveluntarjoajalta kuuntelevansa
Aikaikkuna: Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
K: Palveluntarjoajasi käytti aikaa kuunnellakseen sinua. Vastausvaihtoehdot olivat erittäin huono - erittäin hyvä
|
Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
|
Potilas ilmoitti olevansa mukana hoitopäätöksissä
Aikaikkuna: Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
K: "Tarjoajasi sisällytti sinut hoitoasi koskeviin päätöksiin" ja vastausvaihtoehdot erittäin huonosta erittäin hyvään
|
Potilaalle annettujen kotiutusohjeiden jälkeen (tai potilaille, jotka otetaan/siirretään, vastaanotto-/siirtopyynnön jälkeen), enintään 15 minuuttia kummankin tapahtuman jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Expectations
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .