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자기연민과 자기비판: 가상현실 개입 (VirtuS)

2024년 7월 15일 업데이트: University Medical Center Groningen
이 연구의 목적은 자기 비판과 자기 연민을 위한 두 가지 독립적인 가상 현실 개입과 이러한 개입에서 관점 변화의 사용을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구에서는 두 가지 독립적인 하위 연구를 통해 조사할 두 가지 새로운 가상 현실(VR) 연습을 사용할 것입니다. 먼저 '이중기준'이라는 CBT(인지행동치료) 기법을 활용한 운동이다. 과도한 자기 비판을 가진 사람들은 종종 자신에 대해 더 높은 기준을 설정하며, 이는 자신에 대해 더 비판적으로 만듭니다. 보다 미묘한 반성을 가능하게 하기 위해 이것으로부터 거리를 두는 방법은 환자에게 자신에 대해 동일한 부정적인 생각을 가진 친구에게 무엇을 말할 것인지 묻는 것입니다. 아바타가 친구의 특징을 가진 사실적인 VR 환경에서 역할극을 활용한다면 그 효과는 더욱 강해질 수 있다. 또한 VR은 친구의 입장에서 자신의 따뜻한 말을 듣고 좋은 친구가 된 자신을 경험하는 관점 전환의 기회를 제공합니다.

두 번째 운동인 '자기 비판 아바타'는 스키마 테라피의 (2)의자 운동과 환자가 내면의 목소리 사이의 대화에 들어가는 음성 대화 방식과 공통점이 있다. VR 연습에서 참가자는 자신의 내면 비평가를 대변하고 자신의 자기 비판을 제공하는 목소리로 가상 캐릭터를 선택할 수 있습니다. 내면의 비평가에게 단호하고 엄격하게 말함으로써 가상의 인물은 점점 작아지고 물러나면서 참가자는 자기 비판에 대한 통제감을 경험할 수 있으며 이는 자기 연민의 여지를 더 많이 남깁니다. 내면의 비평가와의 토론을 통해 더 많은 자기 연민과 함께 미묘한 이미지가 가능해집니다. 역할극 후 시점의 전환은 참가자가 아바타에게 당당하게 말하는 자신을 볼 수 있게 하여 자기 연민의 증가와 자기 비판의 감소를 강화할 수 있습니다.

관점 전환은 VR 내에서 비교적 새로운 기술로, 일반적인 심리 치료에 가치를 더할 수 있습니다. 정기적인 심리 치료는 치료사와 환자 또는 그룹 내에서 신체적 역할극에서 역할을 전환하여 관점을 전환하는 것입니다. 더욱이 상상적 관점의 전환은 예를 들어 도식 요법이나 이미지 재구성에 사용됩니다. 이는 다른 관점에 대한 새로운 통찰을 가져올 수는 있지만 참여자가 다른 사람의 관점에서 자신을 볼 수 있는 역할극을 재생하는 것은 불가능합니다. 그러나 이것은 VR을 통해 가능합니다.

현재 연구는 두 개의 독립적인 하위 연구를 사용하여 앞서 언급한 두 가지 VR 연습을 조사하여 이들이 자기 연민에 기여하는지 여부와 관점의 전환이 부가가치가 있는지를 결정할 것입니다. 이것은 각 VR 운동에 대한 두 가지 조건을 비교하여 수행됩니다. 하나는 관점 전환이 있고 다른 하나는 관점 전환이 없습니다. 이 연구는 다음과 같은 연구 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.

  • 두 가지 VR-자기연민 운동이 자기연민(증가)과 자기비판(감소)에 긍정적인 영향을 미치는가?
  • 운동에 대한 관점의 전환은 '부가가치의 이중 잣대인가? 즉, 연약한 타인에게 연민을 보여주는 것 외에도 부가 가치의 연민적 반응을 받는 것입니다.
  • 운동에 대한 관점의 전환은 부가가치의 '자기 비판 아바타'인가? 즉, 내면의 비평가에게 적극적으로 말하는 것 외에도 강하고 회복력 있는 방식으로 자신을 관찰하는 것이 가치를 더하는 것입니까?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

136

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Groningen, 네덜란드, 9713GZ
        • University Medical Center Groningen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 등록됨
  • FSCRS 설문지의 '부적절한 자기' 하위 척도에서 20점 이상(>20) 점수

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어 조건(관점 변경 없음)
개입(2개의 역할극), 그러나 나중에 관점 변경을 사용하지 않음.
인지행동치료(CBT) 기법 '이중기준'을 기반으로 VR 중재를 만들었습니다. 개입에서 참가자들은 자신과 투쟁하면서 유사한 자기 비판을 표현하는 친구로 상상하는 가상의 인물에 반응해야 합니다. 두 가지 역할극이 가상 현실에서 진행됩니다(역할극 후 관점 변경이 있거나 없는 경우). 시점 변경 조건에서는 가상 친구(2인칭 시점)와 시점이 변경됩니다.
우리는 두 의자 대화와 공통점이 있는 '자기 비판 아바타'라는 VR 개입을 만들었습니다. 참여자들은 자신을 비판하는 내면의 비판에 대해 자신의 자기 비판적 사고로 단호하게 대응해야 합니다. 단호하게 대답한 후(예: '저리 가세요, 난 당신이 필요 없어요', '좋은 것만으로도 충분합니다'), 가상 캐릭터는 포기할 때까지 약해집니다. 두 가지 역할극이 가상 현실에서 진행됩니다(역할극 후 관점 변경이 있거나 없는 경우). 시점 변경 조건에서는 방관자(3인칭 시점)와 함께 시점이 변경됩니다.
실험적: 관점 변경 조건
각 역할극 후에 관점이 바뀌는 개입(2개의 역할극).
인지행동치료(CBT) 기법 '이중기준'을 기반으로 VR 중재를 만들었습니다. 개입에서 참가자들은 자신과 투쟁하면서 유사한 자기 비판을 표현하는 친구로 상상하는 가상의 인물에 반응해야 합니다. 두 가지 역할극이 가상 현실에서 진행됩니다(역할극 후 관점 변경이 있거나 없는 경우). 시점 변경 조건에서는 가상 친구(2인칭 시점)와 시점이 변경됩니다.
우리는 두 의자 대화와 공통점이 있는 '자기 비판 아바타'라는 VR 개입을 만들었습니다. 참여자들은 자신을 비판하는 내면의 비판에 대해 자신의 자기 비판적 사고로 단호하게 대응해야 합니다. 단호하게 대답한 후(예: '저리 가세요, 난 당신이 필요 없어요', '좋은 것만으로도 충분합니다'), 가상 캐릭터는 포기할 때까지 약해집니다. 두 가지 역할극이 가상 현실에서 진행됩니다(역할극 후 관점 변경이 있거나 없는 경우). 시점 변경 조건에서는 방관자(3인칭 시점)와 함께 시점이 변경됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 비판 및 자기 연민 척도(SCCS) - 자기 비판의 변화
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
SCCS에 의해 측정된 국가 자기비판의 수준. 설문지는 자기 비판적 및/또는 자기 연민적 반응을 유도할 수 있는 5가지 시나리오로 구성됩니다. 자기 비판 척도의 경우, 참가자는 7점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않음 ~ 7=매우 높음)로 자신에 대해 경멸적이고 비판적이며 가혹한 방식으로 반응하는 정도(범위 15-105, 높은 점수는 더 많은 자기 비판을 반영합니다).
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
자기 비판 및 자기 연민 척도(SCCS) - 자기 연민의 변화
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
SCCS에서 측정한 국가의 자기 연민 수준. 설문지는 자기 비판적 및/또는 자기 연민적 반응을 유도할 수 있는 5가지 시나리오로 구성됩니다. 자기 연민 척도의 경우 참가자는 7점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않음 ~ 7=매우 높음)로 어느 정도 자신을 안심시키고 진정시키며 연민적인 방식으로 반응할지를 표시합니다(범위 15-105, 높은 점수는 더 많은 자기 연민을 반영합니다).
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부정적인 영향의 변화
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
3가지 질문으로 부정적인 영향을 측정하는 VAS(Visual Analogue Scales)
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
긍정적 영향의 변화
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
VAS(Visual Analogue Scales)는 세 가지 질문으로 긍정적인 영향을 측정합니다(각 질문에 대한 범위는 0-100, 점수가 높을수록 긍정적인 영향이 더 높다는 것을 나타냄).
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
자기 연민과 자존감의 변화
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)
6개의 질문으로 자기 연민과 자존감을 측정하는 VAS(시각적 아날로그 척도)
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1) 및 직후(타임포인트 2)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계
기간: 상영
나이, 성별, 과거/현재 심리치료를 받았는지 여부
상영
자기 비판/공격 및 자기 안심 척도(FSCRS)의 형태
기간: 상영
FSCRS에 의해 측정된 자기 연민과 자기 비판의 특성 수준. 이 설문지는 22개의 질문으로 구성되어 있으며, '부적절한 자기 척도'(0-36 범위, 높은 점수는 더 많은 자기 비판을 반영함), '미워하는 자기'(0-20 범위, 높은 점수는 더 많은 과도한 자기 비판을 나타냅니다. 비판) 및 '안심한 자기'(범위 0-32, 높은 점수는 더 많은 자기 연민을 반영함). 각 질문은 5점 리커트 척도(0= 나와 전혀 같지 않음, 4= 나와 매우 비슷함)로 답변됩니다.
상영
평가 질문
기간: +/- 60분 개입 직후(타임포인트 2)
참가자들에게 중재에 대해 어떻게 생각하는지 묻는 설문지이며, 7점 리커트 척도(1=전적으로 동의하지 않음, 7=전적으로 동의함)로 답변된 9개의 질문으로 구성되어 있습니다.
+/- 60분 개입 직후(타임포인트 2)
Igroup Presence 설문지(IPQ)
기간: +/- 60분 개입 직후(타임포인트 2)
VR에서의 존재감을 측정하는 설문지. IPQ는 3가지 하위척도('공간적 현전', '관여', '경험적 현실감')를 측정하는 14개 항목으로 구성되어 있으며 일반적인 '존재감'을 측정하는 1개 항목이 있습니다. 참가자는 -3에서 +3까지 범위의 7점 리커트 척도로 질문에 답합니다.
+/- 60분 개입 직후(타임포인트 2)
스키마 모드 인벤토리, 짧은 버전(SMI)
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1)
14가지 스키마 모드의 존재를 측정하는 설문지(스키마 요법 기반). 설문지는 참가자가 6점 리커트 척도(1=전혀/드물게, 6=항상)로 응답하는 118개의 질문으로 구성됩니다.
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1)
자살 확률 척도 - 자살 생각
기간: +/- 60분 개입 직전(타임포인트 1)
자살 가능성을 측정하는 설문지. 연구를 위해 설문지의 자살 생각 척도를 측정하는 질문만 포함했습니다. 이 척도는 4점 리커트 척도(0=전혀/드물게 ~ 3=거의 항상/항상)로 답변되는 8개의 질문으로 구성됩니다. 자살 생각의 하위 척도 범위는 0-24이며 점수가 높을수록 더 많은 자살 생각을 반영합니다.
+/- 60분 개입 직전(타임포인트 1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elise van der Stouwe, University Medical Center Groningen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10036 (DAIDS ES Registry Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 Marit Hidding에서 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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