비알코올 지방간질환 환자에서 간효소 및 초음파 검사의 종합비타민 및 무기질 보충 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 6월 8일 업데이트: Hawal Lateef Fateh, Sulaimany Polytechnic university
비알코올성지방질환(NAFLD) 환자에서 간효소 및 초음파검사의 종합비타민 및 무기질보충 효과; RCR
NAFLD를 줄이기 위한 종합 비타민과 미네랄의 영향을 확인하기 위해 160명의 참가자를 대상으로 연구를 수행했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 종합 비타민과 미네랄이 NAFLD를 줄이는 데 미치는 영향을 확인하기 위해 160명의 참가자를 대상으로 수행되었습니다.
참가자는 무작위로 선택되어 연구에 참여했습니다. 그런 다음 그룹(개입 및 위약)으로 나눕니다. 중재는 12주 동안 보충을 받았고, 위약 그룹에 대해 동일한 캡슐을 받은 위약을 만들었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kalar
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Kurdistan, Kalar, 이라크, 46021
- Hawal Fateh
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- NAFLD 진단을 받은 참가자
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 비타민 또는 미네랄 보충을 받은 피험자, 당뇨병, 고혈압 및 심장병과 같은 만성 질환이 있는 피험자, 연구 프로토콜을 계속하기를 꺼리는 피험자, 수유 중인 여성 및 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 12주 동안 NAFLD에 종합 비타민과 미네랄 효과
개입 그룹은 12주 동안 매일 아침 식사 후 1시간 동안 종합 비타민 및 미네랄 보충제 캡슐 1개를 받았습니다.
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개입 그룹은 12주 동안 매일 아침 식사 후 1시간 동안 종합 비타민 및 미네랄 보충제 캡슐 1개를 받았습니다.
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위약 비교기: 위약
대조군은 동일한 모양과 크기의 보충제로 준비된 위약을 섭취했습니다.
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종합 비타민 및 미네랄 보충은 간 효소를 감소시키는 역할을 합니다.
기간: 12주
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종합비타민과 미네랄 보충제를 12주 동안 투여하였고 혈청 빌리루빈, ALP(alkaline phosphatase), ALT(alanine transaminase) 및 간 효소를 감소시키는 역할을 하는 혈액 샘플링 검사를 통해 측정했습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: HAWAL F Lateef, Msc, Nursing Department, Kalar Technical College, Sulaimani polytechnic university, Sulaimani, Iraq
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KTC1211
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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