디지털 방식으로 제작된 프레임워크를 사용하여 하악 원위 확장 가철식 부분 의치를 구성하기 위한 디지털 대 기존 변경 캐스트 기술: 치조골 높이 변화
2025년 6월 14일 업데이트: Mansoura University
본 임상 연구는 지대치 및 잔존 치조골의 골 높이 변화에 미치는 영향에 대해 디지털 접근 방식을 사용하여 디지털 방식과 기존 가철성 부분 의치의 구성 기술을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahlyia
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Mansoura, Dakahlyia, 이집트, 35111
- Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 완전히 무치악인 상악골과 class I Kennedy 하악골을 가진 모든 환자.
- 충분한(15mm 이상) 수복 공간이 있어야 합니다(잔존 융기선의 마루를 덮고 있는 점막에서 제안된 교합면까지). 이것은 임시 턱 관계에 의해 감지됩니다.
- 모든 환자는 Angel's class I 상하악 관계
- 지대치는 특정 요구 사항을 충족해야 합니다.
A. 지대치는 치주와 뼈의 지지가 잘 되어 건강해야 합니다. 나. 고급 파괴를 보여서는 안 된다. C. 현저한 정도의 이동성 또는 진행된 치은 후퇴를 보여서는 안 됩니다.
D. Abutment의 Crown Root Ratio는 1:2
제외 기준:
- 능선의 협측 또는 설측의 언더컷 또는 오목한 부분을 절단합니다.
- 당뇨병 및 골다공증과 같은 뼈 변화에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환.
- 머리와 목 지역에 있는 방사선 치료의 역사.
- Abutment의 Crown Root Ratio는 1:1입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 A
하악 자유단 안장 탈착식 부분 의치 구성을 위해 디지털 방식으로 획득한 변형 캐스트
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디지털 워크플로우에 의한 Class I 가철성 부분의치 제작
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활성 비교기: 그룹 B
하악 자유단 안장 가철성 부분의치 제작을 위해 기존에 얻은 변형 캐스트
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디지털 워크플로우에 의한 Class I 가철성 부분의치 제작
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치조골 높이 변화
기간: 1년
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지대치와 잔존 치조골의 치조골 높이 변화.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A0203023RP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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