Techniques de moulage altérées numériques versus conventionnelles pour la construction de prothèses partielles amovibles d'extension distale mandibulaire à l'aide d'armatures fabriquées numériquement : changements de hauteur de l'os alvéolaire
14 juin 2025 mis à jour par: Mansoura University
Cette étude clinique compare les techniques de construction de prothèses partielles amovibles numériques et conventionnelles utilisant des approches numériques en ce qui concerne leur effet sur les changements de hauteur osseuse des dents piliers et de la crête résiduelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahlyia
-
Mansoura, Dakahlyia, Egypte, 35111
- Mansoura University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant un maxillaire complètement édenté et une mandibule Kennedy de classe I.
- Un espace de restauration suffisant (pas moins de 15 mm) doit être disponible (de la muqueuse recouvrant la crête de la crête résiduelle au plan occlusal proposé). Ceci sera détecté par une relation de mâchoire provisoire.
- Tous les patients sont des relations maxillo-mandibulaires de classe I d'Angel
- Les dents piliers doivent répondre à certaines exigences :
A. Les dents piliers doivent être saines avec un bon support parodontal et osseux. B. ne doit pas montrer de destructions avancées. C. ne doit pas montrer un degré prononcé de mobilité ou de récession gingivale avancée.
D. Le rapport couronne-racine pour un pilier est de 1:2
Critère d'exclusion:
- Séparez les contre-dépouilles ou les concavités sur les côtés vestibulaire ou lingual de la crête.
- Maladies systémiques pouvant affecter les modifications osseuses telles que le diabète et l'ostéoporose.
- Histoire de la radiothérapie dans la région de la tête et du cou.
- Crown Root Ratio pour un pilier est de 1:1.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe A
Moulage modifié obtenu numériquement pour la construction d'une prothèse partielle amovible en selle d'extrémité libre mandibulaire
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Construction de prothèse partielle amovible de classe I par workflow numérique
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Comparateur actif: Groupe B
Moulage modifié obtenu de manière conventionnelle pour la construction d'une prothèse partielle amovible en selle d'extrémité libre mandibulaire
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Construction de prothèse partielle amovible de classe I par workflow numérique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications de la hauteur de l'os alvéolaire
Délai: un ans
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Modifications de la hauteur de l'os alvéolaire des dents piliers et de la crête résiduelle.
|
un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2023
Première publication (Réel)
12 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2025
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A0203023RP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .