중학생의 부모가 약물 사용에 대해 자녀와 효과적으로 의사 소통하도록 돕는 웹 기반 프로그램의 타당성 조사
2024년 10월 1일 업데이트: Innovation Research & Training
중년 연구: 중학생의 부모에게 십대 약물 사용에 대한 지식과 대화형 웹 기반 소프트웨어 애플리케이션을 통해 전달되는 고품질 부모-청소년 의사 소통 방법 실습을 제공하도록 설계된 자기 주도 프로그램의 타당성 조사
본 연구의 목적은 중학생 학부모를 위한 웹 기반 프로그램의 타당성을 검증하는 것이다.
286명의 학부모와 6, 7, 8학년 자녀는 약 한 달 동안 각각 두 개의 온라인 설문지를 작성해야 하며, 학부모도 설문지 사이에 웹 기반 프로그램을 작성하게 됩니다.
연구원은 부모-자녀 의사 소통, 미디어 메시지 처리 및 청소년 건강과 관련된 결과를 개선하기 위한 개입 프로그램 효능을 테스트하기 위해 개입과 능동 통제를 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 청소년 약물 사용에 대한 부모 지식, 능동적 미디어 중재 기술 및 고품질 부모-청소년 의사 소통 방법을 연습하도록 설계된 자체 관리 웹 기반 프로그램을 평가하고 평가하는 것입니다.
이 프로그램은 6-8학년인 중학생의 부모가 약물 사용에 대해 효과적으로 의사소통하고 건강에 해로운 미디어 메시지에 대응하기 위해 미디어 리터러시 기술을 향상시키는 데 도움이 될 것입니다.
예방 노력은 중학생의 청소년에게 가장 큰 영향을 미칩니다. 이 시기는 독립성, 적응 욕구, 물질 실험의 위험이 증가하는 시기이기 때문입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
576
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27713
- innovation Research and Training
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인은 6학년, 7학년 또는 8학년 자녀의 법적 보호자(이하 "부모"라고 함)여야 합니다.
- 부모는 연구의 일부로 이메일 및 문자 통신을 받을 수 있고 받을 의향이 있어야 합니다.
- 리소스 검토는 스마트폰에서 가장 잘 보이는 형식으로 온라인으로 완료되므로 부모-자녀 쌍은 인터넷 연결이 가능한 스마트폰에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 학습 자료가 영어로 진행되므로 부모-자녀 쌍은 영어에 능통해야 합니다.
- 부모는 설문지를 작성하기 위해 어린이 참가자에게 프라이버시를 제공할 것임을 명시해야 합니다.
- 성인과 어린이 모두 참여에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 부모의 성별과 인종/민족의 다양성을 보장하기 위해 참여에 관심이 있는 모든 적격 쌍이 연구에 등록되는 것은 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 웹 기반 개입
중재는 부모에게 미디어 리터러시 및 미디어 중재 기술, 청소년 발달 및 약물 사용에 대한 지식, 고품질 부모-자녀 의사 소통 실습을 제공하는 웹 기반 리소스입니다.
|
중재는 부모에게 미디어 리터러시 및 미디어 중재 기술, 청소년 발달 및 약물 사용에 대한 지식, 고품질 부모-자녀 의사 소통 실습을 제공하는 웹 기반 리소스입니다.
|
|
활성 비교기: 능동 제어 프로그램
활성 컨트롤은 청소년 약물 사용에 대한 의학적으로 정확한 정보의 PDF가 포함된 웹 기반 리소스입니다.
|
활성 컨트롤은 청소년 약물 사용에 대한 의학적으로 정확한 정보의 PDF가 포함된 웹 기반 리소스입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
4주차 부모-자녀 의사소통 품질에 대한 부모 보고서의 기준선 변경
기간: 기준선 및 4주차
|
부모-자녀 의사소통 품질은 16개 항목 부모-청소년 의사소통 척도(PACS; Barnes & Olson, 1985; Prado et al., 2007; α = .85)에서 채택됩니다.
참가자들은 일련의 16개 진술에 동의하는 정도를 4점 척도(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의, 4=매우 동의함)로 표시하도록 요청받습니다(예: 나는 내 신념에 대해 논의할 수 있습니다). 당황하지 않고 아이와 함께).
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
항목에 대한 응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모-자녀 의사소통 품질에 대한 아동 보고서의 기준선 변경
기간: 기준선 및 4주차
|
부모-자녀 의사소통 품질은 16개 항목 부모-청소년 의사소통 척도(PACS; Barnes & Olson, 1985; Prado et al., 2007; α = .85)에서 채택됩니다.
참가자들은 일련의 16개 진술에 동의하는 정도를 4점 척도(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의, 4=매우 동의함)로 표시하도록 요청받습니다(예: 나는 내 신념에 대해 논의할 수 있습니다). 당황하지 않고 부모님과 함께).
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모-자녀 약물 사용 의사소통 빈도에 대한 부모 보고서의 기준선과의 변화
기간: 기준선 및 4주차
|
약물 사용에 관한 부모-자녀 의사소통 행동은 술, 담배, 베이핑, 마리화나 및 처방약에 대한 부모-자녀 의사소통 빈도를 평가하기 위해 일련의 5가지 질문을 통해 평가됩니다(예: 자녀와 얼마나 대화했습니까? 알코올 사용에 대해?; 1=전혀 그렇지 않음부터 5=매우 많이함까지의 5점 리커트 척도.
Miller-Day & Kam(2010)의 각색본을 각색함.
값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모-자녀 약물 사용 의사소통 빈도에 대한 아동 보고서의 기준선과의 변화
기간: 기준선 및 4주차
|
약물 사용에 관한 부모-자녀 의사소통 행동은 술, 담배, 베이핑, 마리화나 및 처방약에 대한 부모-자녀 의사소통 빈도를 평가하기 위해 일련의 5가지 질문을 통해 평가됩니다(예: 부모가 귀하와 얼마나 많이 이야기했습니까? 알코올 사용에 대해?; 1=전혀 그렇지 않음부터 5=매우 많이함까지의 5점 리커트 척도.
Miller-Day & Kam(2010)의 각색본을 각색함.
값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모의 활성 미디어 조정에 대한 부모 보고서의 기준선 변경
기간: 기준선 및 4주차
|
부모의 적극적인 미디어 중재 전략 사용은 Perceived Parental Media Mediation Scale(Valkenberg et al., 2013)의 개조된 버전을 사용하여 평가됩니다.
척도는 4개 항목으로 구성됩니다(예: 미디어(예: 영화/TV, 광고, 소셜 미디어, YouTube와 같은 온라인 콘텐츠)에서 보는 내용이 실제 생활과 다르다고 자녀에게 얼마나 자주 말합니까?)
5점 Likert 척도(1=전혀 그렇지 않음, 2=거의 그렇지 않음, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주)로 측정되었습니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모의 적극적인 미디어 조정에 대한 아동 보고서의 기준선 변경
기간: 기준선 및 4주차
|
부모의 적극적인 미디어 중재 전략 사용에 대한 아동 보고서는 Perceived Parental Media Mediation Scale(Valkenberg et al., 2013)의 개조된 버전을 사용하여 평가됩니다.
부모의 적극적인 미디어 중재 전략 사용에 대한 아동 보고서는 Perceived Parental Media Mediation Scale(Valkenberg et al., 2013)의 개조된 버전을 사용하여 평가됩니다.
척도는 4개 항목으로 구성됩니다(예: 부모님은 미디어(예: 영화/TV, 광고, 소셜 미디어, YouTube와 같은 온라인 콘텐츠)에서 보는 내용이 실제 생활과 다르다고 얼마나 자주 말씀하시나요?)
5점 Likert 척도(1=전혀 그렇지 않음, 2=거의 그렇지 않음, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주)로 측정되었습니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모 제한 미디어 중재에 대한 부모 보고서의 기준선 변경
기간: 기준선 및 4주차
|
부모의 제한적인 미디어 중재 전략 사용은 Perceived Parental Media Mediation Scale(Valkenberg et al., 2013)의 개조된 버전을 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 4개 항목으로 구성됩니다(예: 자녀의 미디어 시청 시간을 얼마나 자주 제한합니까? 화면 시간(쇼 시청, 온라인 접속, 비디오 게임 플레이 또는 소셜 미디어 사용?)은 5점 Likert 유형 척도(1=전혀 아님, 2=거의 전혀 없음, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 아님)로 측정됩니다. 자주).
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 부모의 제한적 미디어 조정에 대한 아동 신고 기준선의 변화
기간: 기준선 및 4주차
|
부모의 제한적인 미디어 중재 전략 사용에 대한 아동 보고서는 Perceived Parental Media Mediation Scale(Valkenberg et al., 2013)의 개조된 버전을 사용하여 평가됩니다.
척도는 4개 항목으로 구성됩니다(예: 특정 TV 프로그램이나 영화는 성인용이기 때문에 시청할 수 없다고 부모님이 얼마나 자주 말하시나요?)
5점 Likert 척도(1=전혀 그렇지 않음, 2=거의 그렇지 않음, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주)로 측정되었습니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
응답은 함께 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차 아동 약물 사용 의도의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 4주차
|
약물 사용 의도는 "내년에 술을 마실 것이라고 생각하십니까?"라는 질문을 통해 평가됩니다(4점 척도; 1=절대로 마시지 않을 것입니다; 2=아마 마시지 않을 것 같습니다; 3=아마 마실 것입니다; 4= 나는 분명히 그렇게 할 것입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다.
또한 처방전 없이 담배, 전자담배, 마리화나, 처방약 사용에 대한 질문도 총 5문항으로 이루어집니다.
응답은 함께 평균을 낸 다음 이분화되었습니다.
평균이 1("절대 그렇지 않습니다")인 참가자는 "0"(의도 없음)으로 다시 채점되었으며 평균이 1보다 큰 참가자는 "1"(의도 없음)로 다시 채점되었습니다.
점수가 다시 매겨진 값 "1"은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
결과 측정 유형("숫자")은 점수가 다시 매겨진 값이 "1"("모든 의도")인 사람들의 비율을 나타냅니다.
|
기준선 및 4주차
|
|
4주차에 아동의 약물 사용 의향 기준치 변화
기간: 기준선 및 4주차
|
약물 사용 의향은 "당신이 아이들과 함께 있고 그들이 술을 마시고 있다고 가정해 보겠습니다."라는 질문을 통해 평가됩니다.
당신은 술을 마실 의향이 얼마나 됩니까?"(4점 척도; 1=매우 의향 없음; 2=마시지 않음; 3=의향 있음; 4=매우 의향 있음).
흡연, 베이핑, 마리화나, 처방전 없이 처방약 복용에 대해서도 질문을 받습니다.
각 물질 유형에 대해 하나씩 총 5개의 질문이 출제됩니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
응답은 평균화되었습니다.
|
기준선 및 4주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MiddleYearsStudyR21-23-003-001
- 5R21DA052737-02 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .