- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05924126
중환자실 패혈증 환자의 경험적 항생제 치료
중환자실 패혈증 환자의 경험적 항생제 치료: 적절성과 치료 결과
패혈증은 ICU 입원의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 감염으로 병원에 입원한 환자의 약 5~15%가 패혈증을 일으키고, 약 30~40%는 패혈성 쇼크를 겪게 된다. 패혈증 환자의 약 34%와 패혈성 쇼크 환자의 약 53%가 입원 후 28일 이내에 사망합니다. 광범위한 경험적 항생제 치료(감염원 및 환자 위험 요인에 따라 다름)는 패혈증 관리의 초석 중 하나입니다. 생존 패혈증 캠페인의 권고에 따르면 패혈증 또는 패혈성 쇼크 환자는 환자 도착 후 1시간 이내에 경험적 항생제 치료를 받아야 한다. 다양한 연구에서 패혈증 환자의 34%에서 입원 첫 24시간 동안 부적절한 항생제 투여가 발견되었으며, 부적절한 항생제 투여(또는 지연 투여 시)가 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
본 연구에서는 패혈증이나 패혈성 쇼크 등으로 중환자실에 입원하여 경험적 항생제 치료를 받았으나 나중에 배양의 성장에 따라 부적절했던 환자의 비율을 평가하고자 한다. 우리는 또한 이 환자들의 치료 결과(주로 28일 이내에 상당한 이환율과 사망률)를 평가하고 적절한 항생제 치료를 받은 환자 그룹과 비교할 것입니다. 또한 이러한 경우의 비율을 줄이기 위한 결론을 도출하기 위해 부적절한 경험적 항생제 치료의 가능한 원인이 무엇인지 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘
- 모병
- Meir Medical Center
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연락하다:
- Sara Dichtwald, Dr.
- 전화번호: 1 972-9-7472133
- 이메일: sara.dichtwald@clalit.org.il
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2020년 1월 1일에서 2020년 12월 31일 사이에 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 일반 중환자실에 입원한 모든 환자
제외기준 : 기타 비감염성 병인으로 입원한 환자
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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적절한 경험적 항생제를 투여받은 패혈증 환자
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광범위한 항생제 치료를 받은 패혈증 ICU 환자
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부적절한 경험적 항생제를 투여받은 패혈증 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부적절한 경험적 항생제 치료를 받은 패혈증 환자의 비율
기간: 2020년 1월~2020년 12월
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부적절한 경험적 항생제 치료를 받은 패혈증 환자의 비율
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2020년 1월~2020년 12월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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