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중환자실 패혈증 환자의 경험적 항생제 치료

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

중환자실 패혈증 환자의 경험적 항생제 치료: 적절성과 치료 결과

패혈증은 ICU 입원의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 감염으로 병원에 입원한 환자의 약 5~15%가 패혈증을 일으키고, 약 30~40%는 패혈성 쇼크를 겪게 된다. 패혈증 환자의 약 34%와 패혈성 쇼크 환자의 약 53%가 입원 후 28일 이내에 사망합니다. 광범위한 경험적 항생제 치료(감염원 및 환자 위험 요인에 따라 다름)는 패혈증 관리의 초석 중 하나입니다. 생존 패혈증 캠페인의 권고에 따르면 패혈증 또는 패혈성 쇼크 환자는 환자 도착 후 1시간 이내에 경험적 항생제 치료를 받아야 한다. 다양한 연구에서 패혈증 환자의 34%에서 입원 첫 24시간 동안 부적절한 항생제 투여가 발견되었으며, 부적절한 항생제 투여(또는 지연 투여 시)가 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

본 연구에서는 패혈증이나 패혈성 쇼크 등으로 중환자실에 입원하여 경험적 항생제 치료를 받았으나 나중에 배양의 성장에 따라 부적절했던 환자의 비율을 평가하고자 한다. 우리는 또한 이 환자들의 치료 결과(주로 28일 이내에 상당한 이환율과 사망률)를 평가하고 적절한 항생제 치료를 받은 환자 그룹과 비교할 것입니다. 또한 이러한 경우의 비율을 줄이기 위한 결론을 도출하기 위해 부적절한 경험적 항생제 치료의 가능한 원인이 무엇인지 평가하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 패혈증 환자

설명

포함 기준:

  • 2020년 1월 1일에서 2020년 12월 31일 사이에 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 일반 중환자실에 입원한 모든 환자

제외기준 : 기타 비감염성 병인으로 입원한 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
적절한 경험적 항생제를 투여받은 패혈증 환자
광범위한 항생제 치료를 받은 패혈증 ICU 환자
부적절한 경험적 항생제를 투여받은 패혈증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적절한 경험적 항생제 치료를 받은 패혈증 환자의 비율
기간: 2020년 1월~2020년 12월
부적절한 경험적 항생제 치료를 받은 패혈증 환자의 비율
2020년 1월~2020년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MMC-0155-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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