TEX-Q(Treatment Expectation Questionnaire) 도구의 검증 및 터키 문화 간 적응
2023년 9월 26일 업데이트: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University
환자의 일반적인 치료 기대는 그들이 받는 다양한 치료의 결과를 결정하는 데 중요한 역할을 합니다.
물리 치료 프로그램의 경우 이러한 기대는 주관적인 심리적 변화를 유발하고 플라시보 효과와 유사한 메커니즘을 유도할 수 있는 비특이적 치료 구성 요소로 작용합니다.
다양한 치료에 대한 환자의 기대치를 평가하는 이론 기반의 다차원 측정 도구를 살펴보면 TEX-Q(Treatment Expectation Questionnaire) 설문지가 눈에 띕니다.
우리 연구의 목적은 다양한 치료를 받는 모든 환자가 객관적인 대안으로 답변할 수 있고 다른 치료 기대 측정 도구에 포함될 수 있는 이 양식의 터키어 버전의 타당성과 신뢰성을 보장하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 연구에는 관련 허가를 얻은 후 양식 번역, 터키어 버전의 내부 일관성 검사, 설명 및 확인 요인 분석, 수렴 타당성 및 테스트-재테스트 신뢰성 프로세스가 포함됩니다.
터키어 버전의 TEX-Q는 물리치료를 신청한 200명의 환자에게 내적 일관성 검사와 설문지의 탐색적 요인분석을 적용하였다. 수렴 타당도를 위해 46명의 독립적인 참가자가 터키어 버전의 TEX-Q, 양성 척도, 병원 불안 및 우울 척도에 응답했습니다. 물리치료 프로그램을 희망하는 환자 63명을 대상으로 2주 간격 내 검사-재검사 신뢰도를 분석하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beyoglu
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Istanbul, Beyoglu, 칠면조, 34340
- Istanbul Bilgi University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
물리치료실에 신청하여 적응증에 따른 치료를 받을 자
설명
포함 기준:
- 18-65세 사이의 연령
- 적응증에 대해 최소 2주 동안 물리 치료를 받을 사람
제외 기준:
- 부족한 수준의 터키어
- 연구 참여를 방해하는 정신적 문제가 있는 경우
- 물리치료 프로그램 이외의 다른 응용치료를 받고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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물리 치료 환자
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첫 번째 단계는 원래 언어에서 다른 언어로 번역하는 것입니다.
번역 단계에서 이상적인 대상은 원어의 구조와 언어에 익숙한 사람을 이용하는 것이다.
2개의 정방향 번역과 1개의 역방향 번역 방법은 저자의 서면 허가를 받은 후 적용됩니다.
이 단계가 완료되면 원어에서 터키어로 번역하는 과정에서 번역가들 사이에서 발생하는 용어 차이를 수집하고 질문에 대해 논의합니다.
문화적 적응 연구는 색인의 터키어 버전과 영어 원본 간의 동등성을 결정함으로써 종료됩니다.
설문지의 최종 버전과 필요한 변경 사항은 조사자의 사회에 맞게 조정되며 원래 설문지 작성자와 상의하여 설문지가 최종 확정됩니다.
척도는 대면 기법으로 적용되며 수렴성(낙천성 척도와 중간-높은 상관관계) 및 원격(우울 및 불안 척도와 낮은 상관관계) 타당성을 평가합니다.
재료의 신뢰성은 Cronbach alpha로 테스트됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 기대 설문지
기간: 기준선
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원래 Alberts 등이 개발한 치료 기대 설문지라고 하는 21개 항목 설문지입니다. 2020년에는 다양한 치료에 대한 치료 기대치를 일반적으로 그리고 비교하여 측정할 수 있습니다.
참가자는 자신에게 적절한 값에 해당한다고 생각하는 0에서 10 사이의 숫자를 표시하도록 요청받습니다.
치료 효과(항목 1-3), 긍정적 효과(항목 4-6), 부작용(항목 7-9), 부정적 효과(항목 10-11), 치료 개선(항목 12-13) 및 행동 조절(항목 14).
-15) 소제목.
항목 7-11은 역코딩됩니다.
이전 치료 경험의 추가 항목이 6개 있습니다.
처음 15개 항목에 대한 설문지의 총점은 150점입니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양성 척도
기간: 기준선
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양성 척도는 개인의 양성 수준을 직접 평가합니다.
도구의 원래 형태는 5단계 리커트 유형의 평가입니다.
양성 척도는 8개 항목으로 구성되어 있으며 그 중 하나는 반대입니다(항목 6).
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기준선
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병원 불안 및 우울 척도
기간: 기준선
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척도의 목적은 불안과 우울증에 대한 환자의 감수성을 결정함으로써 환자의 중증도와 중증도를 결정하는 것입니다.
시험은 총 14문항입니다.
이 질문 중 7개는 불안(홀수)을 측정하고 나머지 7개는 우울증(짝수)을 측정합니다.
컷오프 포인트는 불안이 10점, 우울증이 7점이었습니다.
따라서 이 점수 이상의 사람들은 위험에 처한 것으로 간주됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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