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입원 중 및 퇴원 후 심장 질환이 있는 고위험 아동의 가족을 위한 지원 도구

2025년 9월 15일 업데이트: Deepika Thacker, Nemours Children's Clinic
이 연구의 목표는 Nemours Cardiac Center에서 "지원 도구"를 시험하여 수용 가능성과 타당성을 평가하는 것입니다. 이 도구는 고위험 가족 5명에게 제공되며 설문 조사를 완료하라는 요청을 받습니다. 또한 병상 간호사와 심장 전문의를 포함한 의료 서비스 제공자는 도구의 타당성을 평가하기 위한 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

심장병이 있는 어린이를 돌보는 기술이 발전했음에도 불구하고 심장병에 걸린 어린이는 퇴원 후에도 복잡한 치료가 필요한 경우가 많습니다. 여러 약물, 튜브 피드 및 의료 장비는 병원을 떠날 때 부모가 직면하는 치료 요구 사항 중 일부입니다. 당연히 많은 부모들이 병원에서 가정으로 치료를 이전하는 데 문제가 있다고 보고합니다. 임상 제공자는 퇴원 시 가족 교육 및 의사소통 문제와 관련된 불만을 표명합니다. 퇴원 후 자녀를 돌보는 부모/간병인의 신뢰를 개선하고 퇴원 후 임상 악화, 계획되지 않은 30일 재입원, 응급실(ED) 방문 및 외래 환자 약속 불이행을 포함하여 의도하지 않은 자원 활용을 줄이기 위한 개입 전략을 식별하기 위한 연구가 필요합니다.

연구의 목표 1에서 조사관은 반구조화된 질적 인터뷰를 수행하여 퇴원 후 심장 질환이 있는 고위험 아동의 치료 요구를 충족하는 데 있어 부모/보호자를 지원하기 위해 수정 가능한 장벽, 인식된 요구 및 개입 기회를 확인했습니다. 부모/간병인 및 의료인. 그리고 참가자의 응답을 기반으로 조사관은 고위험 아동을 돌보는 부모/간병인의 편안함을 개선하고 퇴원 후 결과를 개선하기 위한 지원 도구를 개발했습니다. 이 연구의 목적은 Nemours Cardiac Center의 5개 고위험 가족에서 이 지원 도구를 시험하고 그들의 경험을 바탕으로 수용 가능성과 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, 미국, 19803
        • Nemours Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

학부모/보호자 그룹-

포함 기준:

• 선천성 심장병이 있고 Nemours Cardiac Center에서 퇴원 예정인 아동의 부모.

제외 기준:

• 비영어권 및 비스페인어 사용 가족.

의료 제공자 그룹-

포함 기준:

• 선천성 심장병이 있고 Nemours Cardiac Center에서 퇴원 예정인 어린이를 돌보는 의료 서비스 제공자.

제외 기준:

• 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 심장 질환이 있는 고위험 어린이의 부모/보호자
치료를 위해 Nemours Cardiac Center에 오는 심장 질환이 있는 고위험 아동의 부모/간병인은 "지원 도구"를 제공받게 되며 그들의 경험을 통해 수용 여부와 타당성을 묻게 됩니다.

퇴원 전 개입-

  • 부모/보호자가 침대 옆에서 시간을 보내고 회진에 참석하도록 기대치를 설정합니다.
  • 가족이 아이패드로 Nemours 앱을 사용하고, 교육 자료를 다운로드하고, 의료진과 Facetime 커뮤니케이션을 할 수 있습니다.
  • Nemours 앱을 다운로드하고 사용 방법을 가르쳐 주세요.
  • 교육 자료 - 약물, 산소 및 수유의 사용을 용이하게 하기 위해
  • 퇴원 교육을 위한 교통, 육아, 육아 일정 지원

퇴원 후 개입(1-2일차):

• 장비, 가정 환경을 확인하고 약물 및 분유에 대한 질문에 답하기 위해 가족과 영상/페이스타임 통화

퇴원 후 개입(3-7일차):

• 첫 번째 후속 약속을 위한 교통편을 보장하고 약물, 산소 및 수유에 대한 질문에 답하기 위해 가족에게 전화 통화.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지원 도구의 수용성
기간: 12주
5개 가족을 대상으로 설문 조사를 실시하여
12주
지원 도구의 타당성
기간: 12주
병상 간호사와 심장 전문의에게 설문 조사를 실시합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deepika Thacker, MD, Nemours Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Support Tools
  • U54GM104941-10 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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