Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie wsparcia dla rodzin dzieci z grupy wysokiego ryzyka z chorobami serca podczas przyjęcia do szpitala i po wypisaniu ze szpitala

10 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Deepika Thacker, Nemours Children's Clinic
Celem tego badania jest pilotaż „narzędzia wsparcia” w Centrum Kardiologicznym Nemours w celu oceny akceptowalności i wykonalności. Narzędzie to zostanie zaoferowane 5 rodzinom wysokiego ryzyka, które zostaną poproszone o wypełnienie ankiety. Ponadto pracownicy służby zdrowia, w tym pielęgniarki przyłóżkowe i kardiolodzy, zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety w celu oceny wykonalności narzędzia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Pomimo postępów w opiece nad dziećmi z chorobami serca, osoby dotknięte chorobą często wymagają kompleksowej opieki po wypisaniu ze szpitala. Wiele leków, karmienie przez zgłębnik i sprzęt medyczny to tylko niektóre z potrzeb opieki, z jakimi borykają się rodzice po opuszczeniu szpitala. Nic dziwnego, że wielu rodziców zgłasza problemy w przenoszeniu opieki ze szpitala do domu. Dostawcy usług klinicznych wyrażają frustrację związaną z wyzwaniami związanymi z edukacją rodzinną i komunikacją w czasie wypisu. Konieczne są badania w celu określenia strategii interwencyjnych w celu zwiększenia zaufania rodziców/opiekunów do opieki nad dzieckiem po wypisie ze szpitala i ograniczenia niezamierzonego wykorzystania zasobów po wypisie, w tym pogorszenia stanu klinicznego, nieplanowanych 30-dniowych ponownych przyjęć, wizyt na oddziale ratunkowym (SOR) i nieprzestrzegania terminów wizyt ambulatoryjnych.

W celu 1 badania badacze zidentyfikowali modyfikowalne bariery, postrzegane potrzeby i możliwości interwencji w celu wsparcia rodziców/opiekunów w zaspokajaniu potrzeb opiekuńczych dziecka z grupy wysokiego ryzyka z chorobą serca po wypisaniu ze szpitala poprzez przeprowadzenie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów jakościowych z rodzice/opiekunowie i personel medyczny. Na podstawie odpowiedzi uczestników badacze opracowali narzędzie wspomagające, aby poprawić komfort rodziców/opiekunów w opiece nad dzieckiem wysokiego ryzyka i poprawić wyniki po wypisaniu ze szpitala. Celem tego badania jest pilotaż tego narzędzia wsparcia w 5 rodzinach wysokiego ryzyka w Centrum Kardiologicznym Nemours oraz ocena akceptowalności i wykonalności na podstawie ich doświadczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Stany Zjednoczone, 19803
        • Nemours Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Grupa rodzica/opiekuna-

Kryteria przyjęcia:

• Rodzice dziecka z wrodzoną wadą serca i planowanym wypisem z Centrum Kardiologicznego Nemours.

Kryteria wyłączenia:

• Rodziny nieanglojęzyczne i niehiszpańskojęzyczne.

Grupa dostawców opieki zdrowotnej-

Kryteria przyjęcia:

• Pracownicy służby zdrowia opiekujący się dzieckiem z wrodzoną wadą serca i planowanym wypisem z Centrum Kardiologicznego Nemours.

Kryteria wyłączenia:

• Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Rodzic/Opiekun dzieci z grupy wysokiego ryzyka z chorobami serca
Rodzice/opiekunowie dzieci z grupy wysokiego ryzyka z chorobami serca zgłaszających się do Centrum Kardiologicznego Nemours w celu uzyskania opieki otrzymają „narzędzie wsparcia” i zostaną poproszeni o jego akceptację i wykonalność na podstawie ich doświadczenia.

Interwencja przed wypisem-

  • Określ oczekiwania rodziców/opiekunów dotyczące spędzania czasu przy łóżku i uczęszczania na obchody
  • iPad dla rodzin do korzystania z aplikacji Nemours, pobierania materiałów edukacyjnych i komunikacji Facetime z personelem medycznym.
  • Pobierz aplikację Nemours i naucz dziecko, jak z niej korzystać
  • Materiały edukacyjne - ułatwiające stosowanie leków, tlenu i karmienia
  • Pomoc w transporcie, opiece nad dzieckiem, harmonogramie pracy rodzicielskiej do nauczania wypisu

Interwencja po wypisaniu ze szpitala (dzień 1-2):

• Rozmowa wideo/facetime z rodziną w celu sprawdzenia sprzętu, warunków domowych i odpowiedzi na pytania dotyczące leków i receptur

Interwencja po wypisaniu ze szpitala (dzień 3-7):

• Telefon do rodziny, aby zapewnić transport na pierwszą wizytę kontrolną, odpowiedzieć na pytania dotyczące leków, tlenu i karmienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność narzędzia wsparcia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Przeprowadzając ankiety w 5 rodzinach
12 tygodni
Wykonalność narzędzia wsparcia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Poprzez przeprowadzanie ankiet wśród pielęgniarek przyłóżkowych i kardiologów.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Deepika Thacker, MD, Nemours Children's Hospital, Delaware

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Support Tools
  • U54GM104941-10 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wrodzona choroba serca

Badania kliniczne na Zestaw narzędzi wsparcia NCC

3
Subskrybuj