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- 임상시험 NCT05927519
삽관 중 클래스 2-3 비만 및 비만 남성의 Airtraq 비교: 전향적 무작위 임상 연구
2024년 10월 24일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
비만 및 정상 남성의 Airtraq
병적 비만은 성장하는 질병입니다.
이러한 환자의 삽관은 대부분 어렵습니다.
이러한 환자의 삽관 중에는 비디오 후두경을 사용해야 합니다.
남성의 삽관은 비만 여성보다 복잡하고 어렵습니다.
병적으로 비만인 남성을 대상으로 한 새로운 비디오 후두경과 비교한 임상시험은 없었습니다.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 비 비만 및 klas 2-3 비만.
Airtraq은 삽관에 사용될 것입니다.
삽관 시간은 이 전향적 무작위 연구의 주요 목표가 될 것입니다.
삽입 시간, 수술 전후 혈역학 변수 및 수술 후 합병증도 기록됩니다.
연구 개요
상세 설명
병적 비만은 성장하는 질병입니다.
이러한 환자의 삽관은 대부분 어렵습니다.
이러한 환자의 삽관 중에는 비디오 후두경을 사용해야 합니다.
남성의 삽관은 비만 여성보다 복잡하고 어렵습니다.
병적으로 비만인 남성을 대상으로 한 새로운 비디오 후두경과 비교한 임상시험은 없었습니다.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 비 비만 및 klas 2-3 비만.
Airtraq은 삽관에 사용될 것입니다.
삽관 시간은 이 전향적 무작위 연구의 주요 목표가 될 것입니다.
삽입 시간, 최적화 메뉴버의 필요성, 수술 전후 혈역학 변수 및 수술 후 합병증도 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zehra Arslan, professor
- 전화번호: 00902623038168
- 이메일: zehraipek48@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Iamit, 칠면조, 41100
- 모병
- Kocaeli University Medical Faculty Hospital
-
Kocaeli, 칠면조, 41100
- 모집하지 않고 적극적으로
- Kocaeli UniversityMedical Faculty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:> 18세 남성 성별 선택 수술이 필요한 직관 -
제외 기준: 18세 미만 여성 응급 수술
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 병적 비만
클래스 2(bmı >35) 체중 kg/신장 m2 및 클래스 3(bmı>40) 비만 남성
|
airtraq 비디오 후두경은 삽관에 사용됩니다.
|
|
위약 비교기: 비만하지 않은
bmı<30 체중 kg/신장 m2 남자
|
airtraq 비디오 후두경은 삽관에 사용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 시간
기간: 50초
|
삽관 시간은 입을 통해 Airtraq을 삽입하기 시작하여 기록되며 여전히 성대를 통과하는 기관내관이 보입니다.
|
50초
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽입 시간
기간: 20초
|
최적의 성문 시각화가 발생할 때까지 입을 통해 Airtraq 삽입
|
20초
|
|
수술 혈역학 변수
기간: 4 시간
|
심박수
|
4 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 5일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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