DOSC 및 이웃 기회와의 연관성: 2단계
2026년 4월 2일 업데이트: Brittany Willer, Nationwide Children's Hospital
소아 수술 당일 취소와 이웃 기회 및 취약성 지표와의 연관성: 2단계
DOSC에 걸리기 쉬운 COI 2.0에 포함되지 않은 추가 취약성이 인터뷰를 통해 밝혀지기를 희망하는 부모의 관점에서 소아 수술 취소일(DOSC)과 관련된 요인을 탐색하기 위한 전향적 정성적 인터뷰 연구.
연구 개요
상세 설명
수술 당일 취소된 가족들을 대상으로 반구조화 인터뷰를 이용한 정성적 연구를 통해 수술 취소 당일(DOSC)에 영향을 미치는 취약요인을 전향적으로 연구할 계획이다.
편의 샘플링을 사용하여 20~30가구를 등록할 계획입니다.
예비 데이터에 따르면 대부분의 가족은 소수 인종 및 민족 그룹과 비영어권 모국어(NEPL)를 사용하는 부모가 될 것으로 예상합니다. 이러한 인터뷰는 통역사를 통해 진행됩니다.
인터뷰는 1) 수술 서비스에 대한 부모의 지식 및 태도, 2) 가족 및 지역사회 자원, 3) 인지된 수술 상태 및 수술 서비스에 대한 인지된 필요성을 포함하는 취약한 인구에 대한 Gelberg-Anderson 행동 모델을 기반으로 수술 치료 활용 주제를 탐색하도록 구성됩니다. , 4) 수술 서비스 이용 및 접근의 어려움.
가족 모집은 계속 진행되며 테마가 포화될 때까지 계속됩니다.
이 연구에서 생성된 데이터는 COI 2.0, 인종/민족, NEPL 상태 및 기타 취약성에 따라 환자를 분류할 수 있도록 병원 수준에서 다층적 개입의 토대를 마련할 것입니다.
이를 통해 병원 수술 전 절차(예:
NPO 수술 전 전화) DOSC를 줄입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Catherine Roth, MPH
- 전화번호: 614-722-2997
- 이메일: catherine.roth@nationwidechildrens.org
연구 장소
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43205
- 모병
- Nationwide Children's Hospital
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연락하다:
- Catherine Roth, MPH
- 전화번호: 614-722-2997
- 이메일: catherine.roth@nationwidechildrens.org
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수석 연구원:
- Brittany Willer, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 당일 취소된 18세 미만 아동의 부모/보호자
설명
포함 기준:
- 수술 당일 취소된 18세 미만 아동의 부모/보호자
- 학부모/보호자는 영어, 스페인어, 소말리아어, 네팔어 또는 아랍어를 구사합니다.
제외 기준:
- 학부모/보호자는 위에 나열된 것과 다른 언어를 구사합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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DOSC와 관련된 요인
기간: 인터뷰 중에 확인되었습니다.
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인터뷰 중에 확인되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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DOSC에 걸리기 쉬운 COI 2.0에 포함되지 않은 추가 취약점
기간: 인터뷰 중에 확인되었습니다.
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인터뷰 중에 확인되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003198
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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