- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05948813
뇌 전이가 있는 진행성 NSCLC에서 EGFR 돌연변이 환자의 TY-9591
2024년 11월 18일 업데이트: TYK Medicines, Inc
뇌 전이가 있는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 TY-9591 정제의 2상 연구
이번 연구는 EGFR 민감성 돌연변이 양성 뇌전이 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서 오시머티닙과 비교한 TY-9591의 효능과 안전성을 평가하기 위한 연구다.
연구 개요
상세 설명
이것은 뇌전이가 있는 EGFR 변이 NSCLC 환자에서 오시머티닙의 효능과 안전성을 비교하기 위한 오픈 라벨, 다기관 제2상 연구입니다.
참가자는 TY-9591 그룹(160mg 경구, 1일 1회) 또는 Osimertinb 그룹(80mg 경구, 1일 1회) 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
참가자는 질병 진행, 치료 중단 기준, 철회 기준 또는 연구 종료(둘 중 먼저 발생한 기준)를 충족하는 한 연구 치료를 계속 받을 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
420
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yuankai Shi, MD
- 전화번호: +86-10-87788293
- 이메일: syuankaipum@126.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100021
- 모병
- National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
연락하다:
- Yuankai Shi, MD
- 전화번호: +861087788293
- 이메일: syuankaipum@126.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 80세 미만의 남성 또는 여성.
- 뇌 전이가 있는 조직학 또는 세포학에 의해 NSCLC로 진단된 환자.
- 활성화 EGFR 민감성 돌연변이(엑손 19 결실, L858R, 위에서 언급한 돌연변이 단독 또는 다른 EGFR 돌연변이 부위와 공존 포함)의 존재.
- 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC에 대한 이전의 전신 항종양 요법이 없습니다.
- 연구 기간 동안 즉각적인 또는 계획된 국소 치료가 필요하지 않은 안정적인 뇌 전이.
- RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 버전 1.1에 따라 하나 이상의 측정 가능한 병변.
- ECOG 점수는 0-1이며, 연구 2주 전 악화가 없고, 예상 생존기간이 3개월 이상이다.
- 골수 예비 기능이 적절하고 간, 신장 및 응고 기능 장애가 없습니다.
- 가임 연령의 남성 환자 및 여성 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명한 시점부터 마지막 연구 약물 치료 후 3개월까지 적절한 피임 조치를 취해야 합니다. 가임기 여성은 첫 번째 투여 후 7일 이내에 임신 검사 결과가 음성입니다.
- 연구 치료의 첫 번째 투여 전에 탈모증, 백금 요법 관련 신경병증(≤2가 허용되는 경우)을 제외한 이전 항암 요법(CTCAE v 5.0)과 관련된 모든 등급 ≤ 1 독성에서 회복된 환자.
- 환자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있습니다.
- 연구 요건을 준수할 수 있는 환자.
제외 기준:
다음 치료 중 하나:
- EGFR 억제제를 사용한 이전 치료;
- 전신 항종양 요법(표적 요법, 생물 요법 및 면역 약물 요법 등 포함)을 사용한 이전 치료;
- 연구 약물의 첫 번째 투여 전 28일 동안 표준 화학 요법으로 이전 치료 및 연구 약물의 첫 번째 투여 전 7일 이내에 중국 전통 의학 항종양 요법;
- 이전의 전뇌 방사선 요법(WBRT); 골수의 30% 이상에 방사선을 받거나 연구 치료의 첫 번째 투약 후 28일 이내에 완료해야 하는 넓은 범위의 방사선을 받는 경우, 골 전이에 대한 연구 치료제 또는 완화적 방사선 요법의 첫 번째 용량으로부터 7일 이내에 방사선 조사 범위가 제한된 방사선 요법;
- 제어할 수 없거나 제대로 제어되지 않는 흉막, 복부 및 심낭 삼출;
- 제어할 수 없는 암성 통증; 마취 진통제는 등록 시점에 안정적인 용량에 도달하지 않았습니다.
- 연구 치료제의 첫 번째 투약 후 28일 이내에 대수술;
- 시토크롬 P450 동종효소(CYP)3A4의 강력한 억제제 또는 유도제로 알려진 약물 또는 약초 보조제를 현재 받고 있는 환자(또는 첫 번째 투여를 받기 전 최소 14일 이내);
- 연구 기간 동안 QTc 간격을 연장하거나 빈맥을 유발할 수 있는 것으로 알려진 약물을 받고 있고 계속 받아야 하는 환자;
- 임상시험용 의약품의 최초 투여 전 28일 이내에 다른 임상시험(비중재적 임상시험 제외)에 참여한 참가자.
- 원발성 악성 뇌종양 및 불안정한 뇌 전이가 있는 환자.
- 지난 5년 이내에 다른 악성 종양이 있거나 과거력이 있는 환자(완치된 피부의 기저 세포 또는 편평 세포 암종, 갑상선의 유두상 암종, 자궁경부의 상피내암종 및 관의 상피내암종은 제외) 가슴).
- 환자는 종양으로 인한 척수 압박 증상이 있었습니다.
- 임상적으로 심각한 위장 기능 장애는 연구 약물의 섭취, 수송 또는 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.
심장 기능 및 질병은 다음과 일치합니다.
- 수정된 QT 간격(QTc) > 3개의 심전도(ECG)에서 470밀리초;
- 임상적으로 중요한 리듬 이상;
- QTc 연장의 위험을 증가시키는 요인;
- 좌심실 박출률(LVEF) <50%.
- 활동성 인체 면역결핍 바이러스(HIV), 매독, C형 간염 바이러스(HCV) 또는 B형 간염 바이러스(HBV) 감염(무증상 만성 B형 간염 또는 C형 간염 보균자는 제외).
- 간질성 폐질환(ILD) 또는 약물 유발성 간질성 폐질환 또는 방사선 폐렴의 과거력은 스테로이드 치료가 필요하거나 임상적으로 활동성 간질성 폐질환의 증거가 있는 경우.
- 이전 동종이계 골수 이식.
- 임산부 또는 수유부.
- 불안정하거나 안전성 또는 연구 순응도에 영향을 미칠 수 있는 기타 모든 질병 또는 의학적 상태.
- TY-9591 또는 유사한 화합물 또는 부형제에 대한 과민증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: TY-9591 정제
무작위 배정 일정에 따라 TY-9591(160mg 경구, 1일 1회).
|
TY-9591 정제의 용량은 1일 1회 160mg입니다.
치료 주기는 중단 기준을 충족할 때까지 1일 1회 치료의 21일로 정의됩니다.
|
|
활성 비교기: 오시머티닙
무작위 배정 일정에 따라 오시머티닙(80mg 경구, 1일 1회).
|
오시머티닙의 용량은 1일 1회 80mg입니다.
치료 주기는 중단 기준을 충족할 때까지 1일 1회 치료의 21일로 정의됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두개내 전체 반응률(iORR)
기간: 36개월
|
iORR은 연구 치료 중 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최상의 두개내 반응을 보이는 환자의 비율로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
두개내 중간 진행 자유 생존(iPFS)
기간: 36개월
|
iPFS는 연구 치료제의 첫 투여일부터 모든 원인으로 인한 최초의 두개내 질환 진행 또는 사망이 기록된 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
|
36개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
객관적 반응률(ORR)
기간: 36개월
|
ORR은 연구 치료 중 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최상의 전체 반응을 보이는 환자의 비율로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
중앙값 무진행 생존(PFS)
기간: 36개월
|
무진행생존(PFS)은 연구 치료제의 첫 번째 투여일부터 모든 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망이 처음 문서화된 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
질병 통제율(DCR)
기간: 36개월
|
DCR은 연구 치료 중 6주 이상 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 또는 안정 질환(SD)의 최상의 전체 반응을 보이는 환자의 비율로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
두개내 질환 조절률(iDCR)
기간: 36개월
|
iDCR은 연구 치료 중 ≥6주 동안 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 또는 안정 질환(SD)의 최상의 두개내 반응을 보이는 환자의 비율로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
응답 깊이(DepOR)
기간: 36개월
|
반응의 깊이는 새로운 병변(NL)이 없거나 비표적 병변(NTL)의 진행이 없을 때 기준선과 비교하여 천저점에서 표적 병변(TL)의 가장 긴 직경의 합의 상대적인 변화로 정의되었습니다.
|
36개월
|
|
두개내 반응 깊이(iDepOR)
기간: 36개월
|
iDepOR은 두개내 새로운 병변(NL)이 없거나 두개내 비표적 병변(NTL)의 진행이 없을 때 기준선과 비교하여 천저에서 두개내 표적 병변(TL)의 가장 긴 직경의 합의 상대적인 변화로 정의되었습니다.
|
36개월
|
|
두개내 반응 시간(iTTR)
기간: 36개월
|
iTTR은 무작위화에서 두개내 종양에 대한 CR 또는 PR의 첫 번째 평가까지의 시간으로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
대응 기간(DoR)
기간: 36개월
|
DoR은 첫 번째 문서화된 반응(PR 또는 CR) 날짜부터 연구 치료 중 모든 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망의 첫 번째 문서화된 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
두개내 반응 지속시간(iDoR)
기간: 36개월
|
iDoR은 처음 문서화된 두개내 반응(PR 또는 CR) 날짜부터 연구 치료 중 모든 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망이 처음 문서화된 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
|
36개월
|
|
전체 생존(OS)
기간: 최대 약 60개월
|
OS는 무작위 배정부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
|
최대 약 60개월
|
|
건강 관련 삶의 질 평가(FACT-L)
기간: 36개월
|
기준선과 관련된 FACT-L 점수의 변화
|
36개월
|
|
안전 변수
기간: 최대 약 60개월
|
부작용, 임상 증상, 활력 징후, ECG's, 임상 실험실 안전 테스트 등.
|
최대 약 60개월
|
|
Karnofsky 및 NANO 평가
기간: 36개월
|
기준선과 관련된 Karnofsky 및 NANO 점수의 변화
|
36개월
|
|
TY-9591 및 대사물의 혈장 농도
기간: 36개월
|
TY-9591 및 TY-9591 대사산물의 약동학(PK)을 특성화하기 위해
|
36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 17일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
NSCLC에 대한 임상 시험
-
CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.아직 모집하지 않음
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...모병
-
Shanghai Chest Hospital아직 모집하지 않음
-
Radboud University Medical CenterPfizer; ImaginAb, Inc.; University Hospital Tuebingen아직 모집하지 않음
-
Guangdong Provincial People's Hospital모집하지 않고 적극적으로
TY-9591에 대한 임상 시험
-
TYK Medicines, Inc완전한
-
TYK Medicines, Inc모병
-
TYK Medicines, Inc모병
-
TYK Medicines, Inc모병
-
TYK Medicines, Inc아직 모집하지 않음