Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

TY-9591 em pacientes com mutações EGFR em NSCLC avançado com metástases cerebrais

18 de novembro de 2024 atualizado por: TYK Medicines, Inc

Um estudo de fase II de comprimidos TY-9591 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação EGFR com metástases cerebrais

Este estudo avalia a eficácia e a segurança do TY-9591 no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas positivo para mutação sensível ao EGFR com metástases cerebrais em comparação com o Osimertinibe.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto, multicêntrico de fase II para comparar a eficácia e segurança com Osimertinibe em pacientes com NSCLC com mutação EGFR com metástases cerebrais. Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos grupos TY-9591 (160 mg por via oral, uma vez ao dia) ou grupo Osimertinb (80 mg por via oral, uma vez ao dia). Os participantes podem continuar a receber o tratamento do estudo enquanto a doença progredir, atender aos critérios de descontinuação do tratamento, critérios de retirada ou encerramento do estudo (o que ocorrer primeiro).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

420

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Recrutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher com idade ≥18 anos e <80 anos.
  2. Pacientes diagnosticados com NSCLC por histologia ou citologia, com metástases cerebrais.
  3. Presença de mutações ativadoras sensíveis ao EGFR (incluindo deleções do exon 19, L858R, as mutações acima mencionadas sozinhas ou coexistentes com outros locais de mutação do EGFR).
  4. Nenhuma terapia antitumoral sistêmica anterior para NSCLC localmente avançado ou metastático.
  5. Metástases cerebrais estáveis ​​que não requerem tratamento local imediato ou planejado durante o período do estudo.
  6. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1.
  7. A pontuação do ECOG é de 0-1 e não há deterioração 2 semanas antes do estudo, e a sobrevida esperada não é inferior a 3 meses.
  8. Função adequada de reserva da medula óssea e sem disfunção hepática, renal e de coagulação.
  9. Pacientes do sexo masculino e feminino em idade reprodutiva devem tomar medidas contraceptivas adequadas desde a assinatura do consentimento informado até 3 meses após o último tratamento medicamentoso do estudo; As mulheres em idade reprodutiva apresentam resultados negativos nos testes de gravidez dentro de 7 dias após a primeira dose.
  10. Pacientes que se recuperaram de todas as toxicidades de grau ≤ 1 relacionadas a terapias anticancerígenas anteriores (CTCAE v 5.0), exceto para alopecia, neuropatia relacionada à terapia de platina (onde ≤2 é permitido) antes da primeira dose do tratamento do estudo.
  11. Os pacientes podem entender e assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado.
  12. Paciente capaz de cumprir os requisitos do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Qualquer um dos seguintes tratamentos:

    1. Tratamento prévio com inibidor de EGFR;
    2. Tratamento prévio com terapia antitumoral sistemática (incluindo terapia direcionada, bioterapia e imunoterapia, etc.);
    3. Tratamento anterior com quimioterapia padrão 28 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo e terapia antitumoral da medicina tradicional chinesa 7 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo;
    4. Radioterapia anterior de todo o cérebro (WBRT); Receber radiação em mais de 30% da medula óssea ou com um amplo campo de radiação que teve que ser concluído em até 28 dias após a primeira dose do tratamento do estudo; Radioterapia com um campo limitado de radiação dentro de 7 dias da primeira dose do tratamento do estudo ou radioterapia paliativa para metástase óssea;
    5. Derrame pleural, abdominal e pericárdico incontrolável ou mal controlado;
    6. Dor cancerosa incontrolável; Os analgésicos anestésicos não atingiram uma dose estável no momento da inscrição;
    7. Cirurgia de grande porte dentro de 28 dias após a primeira dose do tratamento do estudo;
    8. Pacientes recebendo atualmente (ou pelo menos 14 dias antes de receber a primeira dose) medicamentos ou suplementos fitoterápicos conhecidos por serem potentes inibidores ou indutores da isoenzima do citocromo P450 (CYP) 3A4;
    9. Pacientes que estão recebendo e precisam continuar recebendo medicamentos durante o estudo que sabidamente prolongam o intervalo QTc ou podem causar taquicardia;
    10. Participantes em outros ensaios clínicos (exceto ensaios clínicos não intervencionais) dentro de 28 dias antes da primeira administração do medicamento experimental.
  2. Pacientes com tumores cerebrais malignos primários e metástases cerebrais instáveis.
  3. Pacientes que tiveram ou têm história de outras doenças malignas nos últimos 5 anos (exceto carcinoma basocelular ou espinocelular curado da pele, carcinoma papilar da glândula tireoide, carcinoma in situ do colo do útero e carcinoma ductal in situ do seios).
  4. A paciente apresentava sintomas de compressão medular causada pelo tumor.
  5. A disfunção gastrointestinal clinicamente grave pode afetar a ingestão, transporte ou absorção dos medicamentos do estudo.
  6. A função cardíaca e a doença são consistentes com o seguinte:

    1. Intervalo QT corrigido (QTc)> 470 milissegundos de 3 eletrocardiogramas (ECGs);
    2. Qualquer anormalidade clinicamente importante no ritmo;
    3. Quaisquer fatores que aumentem o risco de prolongamento do intervalo QTc;
    4. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 50%.
  7. Infecção ativa pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), sífilis, vírus da hepatite c (HCV) ou vírus da hepatite b (HBV), com exceção de portadores assintomáticos de hepatite crônica b ou hepatite c.
  8. História prévia de doença pulmonar intersticial (DPI) ou DPI induzida por drogas ou pneumonite por radiação requer tratamento com esteróides ou qualquer evidência de doenças DPI clinicamente ativas.
  9. Transplante de medula óssea alogênico prévio.
  10. Mulheres grávidas ou lactantes.
  11. Qualquer outra doença ou condição médica que seja instável ou possa afetar a segurança ou adesão ao estudo.
  12. Hipersensibilidade ao TY-9591 ou compostos ou excipientes semelhantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comprimidos TY-9591
TY-9591 (160 mg por via oral, uma vez ao dia), de acordo com o cronograma de randomização.
A dose do comprimido TY-9591 é de 160 mg uma vez ao dia. Um ciclo de tratamento é definido como 21 dias de tratamento uma vez ao dia até atingir os critérios de descontinuação.
Comparador Ativo: Osimertinibe
Osimertinibe (80mg VO, uma vez ao dia), de acordo com o esquema de randomização.
A dose de Osimertinibe é de 80 mg uma vez ao dia. Um ciclo de tratamento é definido como 21 dias de tratamento uma vez ao dia até atingir os critérios de descontinuação.
Outros nomes:
  • Tagrisso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Geral Intracraniana (iORR)
Prazo: 36 meses
iORR é definido como a proporção de pacientes com uma melhor resposta intracraniana de resposta completa (CR) ou resposta parcial (RP) durante o tratamento do estudo
36 meses
Sobrevida Livre de Progressão Mediana Intracraniana (iPFS)
Prazo: 36 meses
iPFS é definido como o tempo desde a data da primeira dose do tratamento do estudo até a data da primeira progressão da doença intracraniana documentada ou morte por qualquer causa
36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 36 meses
ORR é definido como a proporção de pacientes com uma melhor resposta geral de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) durante o tratamento do estudo
36 meses
Sobrevivência Livre de Progressão Mediana (PFS)
Prazo: 36 meses
PFS é definido como o tempo desde a data da primeira dose do tratamento do estudo até a data da primeira progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa
36 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 36 meses
DCR é definido como a proporção de pacientes com uma melhor resposta geral de resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) ≥6 semanas durante o tratamento do estudo
36 meses
Taxa de Controle de Doença Intracraniana (iDCR)
Prazo: 36 meses
iDCR é definido como a proporção de pacientes com uma melhor resposta intracraniana de resposta completa (CR), resposta parcial (RP) ou doença estável (SD) ≥6 semanas durante o tratamento do estudo
36 meses
Profundidade de Resposta (DepOR)
Prazo: 36 meses
A profundidade da resposta foi definida como a alteração relativa na soma dos diâmetros mais longos das lesões-alvo (LTs) no nadir em comparação com a linha de base, na ausência de novas lesões (NLs) ou progressão de lesões não-alvo (NTLs)
36 meses
Profundidade de Resposta Intracraniana (iDepOR)
Prazo: 36 meses
iDepOR foi definido como a alteração relativa na soma dos diâmetros mais longos de lesões alvo intracranianas (LTs) no nadir em comparação com a linha de base, na ausência de novas lesões intracranianas (NLs) ou progressão de lesões intracranianas não-alvo (NTLs)
36 meses
Tempo de Resposta Intracraniano (iTTR)
Prazo: 36 meses
iTTR é definido como o tempo desde a randomização até a primeira avaliação de CR ou PR para tumores intracranianos
36 meses
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: 36 meses
DoR é definido como o tempo desde a data da primeira resposta documentada (PR ou CR) até a data da primeira progressão documentada da doença ou morte devido a qualquer causa durante o tratamento do estudo
36 meses
Duração Intracraniana da Resposta (iDoR)
Prazo: 36 meses
iDoR é definido como o tempo desde a data da primeira resposta intracraniana documentada (PR ou CR) até a data da primeira progressão documentada da doença ou morte devido a qualquer causa durante o tratamento do estudo
36 meses
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 60 meses
OS é definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa
Até aproximadamente 60 meses
Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde (FACT-L)
Prazo: 36 meses
Alteração nas pontuações do FACT-L em relação à linha de base
36 meses
Variáveis ​​de segurança
Prazo: Até aproximadamente 60 meses
Eventos adversos, sintomas clínicos, sinais vitais, ECG, testes de segurança de laboratório clínico, etc.
Até aproximadamente 60 meses
Avaliação de Karnofsky e NANO
Prazo: 36 meses
Alteração nas pontuações de Karnofsky e NANO em relação à linha de base
36 meses
Concentrações plasmáticas de TY-9591 e metabólito
Prazo: 36 meses
Para caracterizar a farmacocinética (PK) do metabólito TY-9591 e TY-9591
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em NSCLC

Ensaios clínicos em TY-9591

Se inscrever