Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TY-9591 u pacientů s mutacemi EGFR u pokročilého NSCLC s metastázami v mozku

18. listopadu 2024 aktualizováno: TYK Medicines, Inc

Studie fáze II tablet TY-9591 u pacientů s EGFR-mutovaným nemalobuněčným karcinomem plic s metastázami v mozku

Tato studie má zhodnotit účinnost a bezpečnost TY-9591 v první linii léčby pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic s pozitivním EGFR-senzitivním mutací s metastázami v mozku ve srovnání s Osimertinibem.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je otevřená, multicentrická studie fáze II, která porovnává účinnost a bezpečnost s Osimertinibem u pacientů s NSCLC s mutovaným EGFR a mozkovými metastázami. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze skupiny TY-9591 (160 mg perorálně, jednou denně) nebo skupiny Osimertinb (80 mg perorálně, jednou denně). Účastníci mohou pokračovat v léčbě studiem tak dlouho, dokud bude onemocnění progredovat, splňují kritéria pro přerušení léčby, kritéria pro ukončení nebo ukončení studie (podle toho, co nastane dříve).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

420

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100021
        • Nábor
        • National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let a < 80 let.
  2. Pacienti s diagnózou NSCLC histologicky nebo cytologicky, s mozkovými metastázami.
  3. Přítomnost aktivačních EGFR-senzitivních mutací (včetně delecí exonu 19, L858R, výše uvedené mutace samotné nebo koexistující s jinými EGFR-mutovanými místy).
  4. Žádná předchozí systémová protinádorová léčba lokálně pokročilého nebo metastatického NSCLC.
  5. Stabilní mozkové metastázy, které nevyžadují okamžitou nebo plánovanou lokální léčbu během období studie.
  6. Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1.
  7. Skóre ECOG je 0-1 a nedochází k žádnému zhoršení 2 týdny před studií a očekávané přežití není kratší než 3 měsíce.
  8. Přiměřená funkce rezervy kostní dřeně a žádná dysfunkce jater, ledvin a koagulace.
  9. Pacienti mužského pohlaví a pacientky v reprodukčním věku by měli přijmout adekvátní antikoncepční opatření od podpisu informovaného souhlasu do 3 měsíců po poslední léčbě studovaným lékem; Ženy ve fertilním věku mají negativní těhotenský test do 7 dnů po první dávce.
  10. Pacienti, kteří se zotavili ze všech toxicit stupně ≤ 1 souvisejících s předchozími protirakovinnými terapiemi (CTCAE v 5.0), s výjimkou alopecie, neuropatie související s platinovou terapií (kde je povoleno ≤2) před první dávkou studijní léčby.
  11. Pacienti mohou formulář informovaného souhlasu porozumět a dobrovolně jej podepsat.
  12. Pacient schopný splnit studijní požadavky.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakékoli z následujících ošetření:

    1. Předchozí léčba inhibitorem EGFR;
    2. Předchozí léčba Systematickou protinádorovou terapií (včetně cílené léčby, bioterapie a imunoléčivé terapie atd.);
    3. předchozí léčba standardní chemoterapií s 28 dny před první dávkou studovaného léčiva a protinádorová léčba tradiční čínské medicíny během 7 dnů před první dávkou studovaného léčiva;
    4. Předchozí radiační terapie celého mozku (WBRT); Příjem záření do více než 30 % kostní dřeně nebo s širokým polem záření, které muselo být dokončeno do 28 dnů od první dávky studijní léčby; Radioterapie s omezeným polem záření do 7 dnů od první dávky studijní léčby nebo paliativní radioterapie pro kostní metastázy;
    5. Nekontrolovatelný nebo špatně kontrolovaný pleurální, břišní a perikardiální výpotek;
    6. Nekontrolovatelná rakovinová bolest; Anestetické léky proti bolesti nedosáhly stabilní dávky v době zařazení;
    7. velký chirurgický zákrok do 28 dnů od první dávky studijní léčby;
    8. Pacienti, kteří v současné době dostávají (nebo alespoň během 14 dnů před podáním první dávky) léky nebo bylinné doplňky, o nichž je známo, že jsou silnými inhibitory nebo induktory izoenzymu cytochromu P450 (CYP)3A4;
    9. Pacienti, kteří během studie dostávají a potřebují pokračovat v užívání léků, o kterých je známo, že prodlužují QTc interval nebo mohou způsobit tachykardii;
    10. Účastníci jiných klinických studií (jiných než neintervenčních klinických studií) během 28 dnů před prvním podáním hodnoceného léku.
  2. Pacienti s primárními maligními nádory mozku a nestabilními mozkovými metastázami.
  3. Pacienti, kteří měli nebo měli v anamnéze během posledních 5 let jiné malignity (kromě vyléčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, papilárního karcinomu štítné žlázy, karcinomu in situ děložního čípku a duktálního karcinomu in situ prsa).
  4. Pacient měl příznaky komprese míchy způsobené nádorem.
  5. Klinicky závažná gastrointestinální dysfunkce může ovlivnit požití, transport nebo absorpci studovaných léčiv.
  6. Srdeční funkce a onemocnění jsou v souladu s následujícím:

    1. Opravený interval QT (QTc) > 470 milisekund ze 3 elektrokardiogramů (EKG);
    2. Jakékoli klinicky významné abnormality rytmu;
    3. Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc;
    4. Ejekční frakce levé komory (LVEF) <50 %.
  7. Aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV), syfilis, virem hepatitidy c (HCV) nebo virem hepatitidy b (HBV), s výjimkou asymptomatických přenašečů chronické hepatitidy b nebo hepatitidy c.
  8. Předchozí anamnéza intersticiálního plicního onemocnění (ILD) nebo ILD vyvolaného léky nebo radiační pneumonitidy vyžaduje léčbu steroidy nebo jakýkoli důkaz klinicky aktivních ILD.
  9. Předchozí alogenní transplantace kostní dřeně.
  10. Těhotné nebo kojící ženy.
  11. Jakékoli jiné onemocnění nebo zdravotní stav, který je nestabilní nebo může ovlivnit bezpečnost nebo dodržování studie.
  12. Hypersenzitivita na TY-9591 nebo podobné sloučeniny nebo pomocné látky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tablety TY-9591
TY-9591 (160 mg perorálně, jednou denně), v souladu s plánem randomizace.
Dávka tablety TY-9591 je 160 mg jednou denně. Cyklus léčby je definován jako 21 dní léčby jednou denně, dokud nejsou splněna kritéria pro vysazení.
Aktivní komparátor: Osimertinib
Osimertinib (80 mg perorálně, jednou denně), v souladu s plánem randomizace.
Dávka osimertinibu je 80 mg jednou denně. Cyklus léčby je definován jako 21 dní léčby jednou denně, dokud nejsou splněna kritéria pro vysazení.
Ostatní jména:
  • Tagrisso

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková intrakraniální míra odezvy (iORR)
Časové okno: 36 měsíců
iORR je definován jako podíl pacientů s nejlepší intrakraniální odpovědí kompletní odpovědi (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) během studijní léčby
36 měsíců
Intrakraniální střední přežití bez progrese (iPFS)
Časové okno: 36 měsíců
iPFS je definován jako čas od data první dávky studijní léčby do data první zdokumentované progrese intrakraniálního onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 36 měsíců
ORR je definována jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí kompletní odpovědi (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) během studijní léčby
36 měsíců
Medián přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 36 měsíců
PFS je definován jako čas od data první dávky studijní léčby do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
36 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 36 měsíců
DCR je definována jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí v podobě kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) ≥ 6 týdnů během studijní léčby
36 měsíců
Míra kontroly intrakraniálního onemocnění (iDCR)
Časové okno: 36 měsíců
iDCR je definován jako podíl pacientů s nejlepší intrakraniální odpovědí kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) ≥ 6 týdnů během studijní léčby
36 měsíců
Hloubka odezvy (DepOR)
Časové okno: 36 měsíců
Hloubka odpovědi byla definována jako relativní změna v součtu nejdelších průměrů cílových lézí (TL) v nejnižším bodě ve srovnání s výchozí hodnotou, při absenci nových lézí (NL) nebo progresi necílových lézí (NTL)
36 měsíců
Intrakraniální hloubka odezvy (iDepOR)
Časové okno: 36 měsíců
iDepOR byl definován jako relativní změna v součtu nejdelších průměrů intrakraniálních cílových lézí (TL) v nejnižším bodě ve srovnání s výchozí hodnotou, při absenci intrakraniálních nových lézí (NL) nebo progresi intrakraniálních necílových lézí (NTL)
36 měsíců
Intrakraniální doba odezvy (iTTR)
Časové okno: 36 měsíců
iTTR je definována jako doba od randomizace do prvního hodnocení CR nebo PR u intrakraniálních nádorů
36 měsíců
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: 36 měsíců
DoR je definována jako doba od data první zdokumentované odpovědi (PR nebo CR) do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny během studijní léčby
36 měsíců
Intrakraniální doba odezvy (iDoR)
Časové okno: 36 měsíců
iDoR je definován jako čas od data první zdokumentované intrakraniální odpovědi (PR nebo CR) do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny během studijní léčby
36 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 60 měsíců
OS je definován jako doba od randomizace do smrti z jakékoli příčiny
Do cca 60 měsíců
Hodnocení kvality života související se zdravím (FACT-L)
Časové okno: 36 měsíců
Změna skóre FACT-L vzhledem k výchozímu stavu
36 měsíců
Bezpečnostní proměnné
Časové okno: Do cca 60 měsíců
Nežádoucí účinky, klinické příznaky, vitální funkce, EKG, klinické laboratorní testy bezpečnosti, atd.
Do cca 60 měsíců
Hodnocení Karnofského a NANO
Časové okno: 36 měsíců
Změna skóre Karnofského a NANO vzhledem k základní linii
36 měsíců
Plazmatické koncentrace TY-9591 a metabolitu
Časové okno: 36 měsíců
K charakterizaci farmakokinetiky (PK) TY-9591 a metabolitu TY-9591
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na TY-9591

Předplatit