Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TY-9591 u pacjentów z mutacjami EGFR w zaawansowanym NSCLC z przerzutami do mózgu

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: TYK Medicines, Inc

Badanie fazy II tabletek TY-9591 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TY-9591 w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR-dodatnią z przerzutami do mózgu w porównaniu z ozymertynibem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie II fazy mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa ozymertynibu u pacjentów z NSCLC z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z grup TY-9591 (160 mg doustnie, raz dziennie) lub grupy Osimertinb (80 mg doustnie, raz dziennie). Uczestnicy mogą nadal otrzymywać badane leczenie tak długo, jak długo występuje progresja choroby, spełnianie kryteriów przerwania leczenia, kryteriów wycofania lub zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

420

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100021
        • Rekrutacyjny
        • National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat i <80 lat.
  2. Pacjenci z rozpoznaniem NSCLC na podstawie badania histologicznego lub cytologicznego z przerzutami do mózgu.
  3. Obecność aktywujących mutacji wrażliwych na EGFR (w tym delecji eksonu 19, L858R, wyżej wymienionych mutacji samodzielnie lub współistnienia z innymi miejscami zmutowanymi w EGFR).
  4. Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC.
  5. Stabilne przerzuty do mózgu, które nie wymagają natychmiastowego lub planowanego leczenia miejscowego w okresie badania.
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1.
  7. Wynik ECOG wynosi 0-1, nie ma pogorszenia stanu na 2 tygodnie przed badaniem, a oczekiwane przeżycie nie jest krótsze niż 3 miesiące.
  8. Odpowiednia funkcja rezerwy szpiku kostnego, brak zaburzeń czynności wątroby, nerek i układu krzepnięcia.
  9. Pacjenci płci męskiej i pacjentki w wieku rozrodczym powinni stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne od podpisania świadomej zgody do 3 miesięcy po ostatnim leczeniu badanym lekiem; Kobiety w wieku rozrodczym mają negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od przyjęcia pierwszej dawki.
  10. Pacjenci, u których wyleczono wszystkie toksyczności stopnia ≤ 1 związane z wcześniejszymi terapiami przeciwnowotworowymi (CTCAE v 5.0) z wyjątkiem łysienia, neuropatii związanej z terapią platyną (gdzie dozwolone jest ≤ 2) przed pierwszą dawką badanego leku.
  11. Pacjenci mogą zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody.
  12. Pacjent zdolny do przestrzegania wymagań badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Dowolny z następujących zabiegów:

    1. wcześniejsze leczenie inhibitorem EGFR;
    2. Wcześniejsze leczenie systematyczną terapią przeciwnowotworową (w tym terapią celowaną, bioterapią i terapią immunolekową itp.);
    3. wcześniejsze leczenie standardową chemioterapią na 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku oraz leczenie przeciwnowotworowe tradycyjnej medycyny chińskiej na 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
    4. przebyta radioterapia całego mózgu (WBRT); Napromieniowanie obejmujące więcej niż 30% szpiku kostnego lub szerokim polem naświetlania, które musiało zostać zakończone w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku; Radioterapia z ograniczonym polem promieniowania w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku lub radioterapia paliatywna przerzutów do kości;
    5. Niekontrolowany lub słabo kontrolowany wysięk opłucnowy, brzuszny i osierdziowy;
    6. Niekontrolowany ból nowotworowy; Znieczulające środki przeciwbólowe nie osiągnęły stabilnej dawki w momencie włączenia;
    7. Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku;
    8. Pacjenci obecnie otrzymujący (lub przynajmniej w ciągu 14 dni przed przyjęciem pierwszej dawki) leki lub suplementy ziołowe, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami lub induktorami izoenzymu (CYP)3A4 cytochromu P450;
    9. Pacjenci, którzy otrzymują i muszą kontynuować przyjmowanie leków podczas badania, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc lub mogą powodować tachykardię;
    10. Uczestnicy innych badań klinicznych (innych niż nieinterwencyjne badania kliniczne) w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem badanego leku.
  2. Pacjenci z pierwotnymi nowotworami złośliwymi mózgu i niestabilnymi przerzutami do mózgu.
  3. Pacjenci, u których występowały lub występowały w ciągu ostatnich 5 lat inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy, raka in situ szyjki macicy i raka przewodowego in situ pierś).
  4. U pacjentki występowały objawy ucisku rdzenia kręgowego spowodowanego guzem.
  5. Klinicznie ciężka dysfunkcja przewodu pokarmowego może wpływać na przyjmowanie, transport lub wchłanianie badanych leków.
  6. Czynność i choroba serca są zgodne z następującymi:

    1. Skorygowany odstęp QT (QTc) > 470 milisekund z 3 elektrokardiogramów (EKG);
    2. Wszelkie klinicznie istotne nieprawidłowości rytmu;
    3. Wszelkie czynniki zwiększające ryzyko wydłużenia odstępu QTc;
    4. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%.
  7. Aktywne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), kiłą, wirusem zapalenia wątroby typu c (HCV) lub wirusem zapalenia wątroby typu b (HBV), z wyjątkiem bezobjawowych nosicieli przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b lub typu c.
  8. Wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc (ILD) lub śródmiąższowej choroby płuc wywołanej lekami lub popromiennego zapalenia płuc wymaga leczenia sterydami lub jakiekolwiek objawy klinicznie czynnej choroby śródmiąższowej płuc.
  9. Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
  10. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  11. Wszelkie inne choroby lub stany medyczne, które są niestabilne lub mogą wpływać na bezpieczeństwo lub zgodność badania.
  12. Nadwrażliwość na TY-9591 lub podobne związki lub substancje pomocnicze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TY-9591 Tabletki
TY-9591 (160 mg doustnie, raz dziennie), zgodnie z harmonogramem randomizacji.
Dawka tabletki TY-9591 wynosi 160 mg raz na dobę. Cykl leczenia definiuje się jako 21 dni stosowania leku raz dziennie do momentu spełnienia kryteriów przerwania leczenia.
Aktywny komparator: Ozymertynib
Ozymertynib (80 mg doustnie raz dziennie), zgodnie z harmonogramem randomizacji.
Dawka ozymertynibu wynosi 80 mg raz na dobę. Cykl leczenia definiuje się jako 21 dni stosowania leku raz dziennie do momentu spełnienia kryteriów przerwania leczenia.
Inne nazwy:
  • Tagrisso

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny odsetek odpowiedzi wewnątrzczaszkowych (iORR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iORR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią wewnątrzczaszkową odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Mediana przeżycia wolnego od progresji wewnątrzczaszkowej (iPFS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iPFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby wewnątrzczaszkowej lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Mediana przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny
36 miesięcy
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią całkowitą (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) ≥6 tygodni podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Wskaźnik kontroli chorób wewnątrzczaszkowych (iDCR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iDCR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią wewnątrzczaszkową pełną odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) ≥6 tygodni podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Głębokość odpowiedzi (DepOR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Głębokość odpowiedzi zdefiniowano jako względną zmianę sumy najdłuższych średnic zmian docelowych (TL) w najniższym punkcie w porównaniu z wartością wyjściową, przy braku nowych zmian (NL) lub progresji zmian niedocelowych (NTL).
36 miesięcy
Wewnątrzczaszkowa głębokość odpowiedzi (iDepOR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iDepOR zdefiniowano jako względną zmianę sumy najdłuższych średnic docelowych zmian wewnątrzczaszkowych (TL) w najniższym punkcie w porównaniu z wartością wyjściową, przy braku nowych zmian wewnątrzczaszkowych (NL) lub progresji zmian wewnątrzczaszkowych innych niż docelowe (NTL).
36 miesięcy
Wewnątrzczaszkowy czas do odpowiedzi (iTTR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iTTR definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszej oceny CR lub PR dla guzów wewnątrzczaszkowych
36 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
DoR definiuje się jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (PR lub CR) do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Wewnątrzczaszkowy czas trwania odpowiedzi (iDoR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iDoR definiuje się jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi wewnątrzczaszkowej (PR lub CR) do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny podczas leczenia w ramach badania
36 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 60 miesięcy
OS definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny
Do około 60 miesięcy
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem (FACT-L)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Zmiana wyników FACT-L w stosunku do wartości wyjściowych
36 miesięcy
Zmienne bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Do około 60 miesięcy
Zdarzenia niepożądane, objawy kliniczne, parametry życiowe, EKG, kliniczne testy bezpieczeństwa laboratoryjnego itp.
Do około 60 miesięcy
Ocena Karnofsky'ego i NANO
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Zmiana wyników Karnofsky'ego i NANO w stosunku do poziomu wyjściowego
36 miesięcy
Stężenie TY-9591 i metabolitu w osoczu
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Charakterystyka farmakokinetyki (PK) TY-9591 i metabolitu TY-9591
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NSCLC

Badania kliniczne na TY-9591

Subskrybuj