- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05948813
TY-9591 u pacjentów z mutacjami EGFR w zaawansowanym NSCLC z przerzutami do mózgu
18 listopada 2024 zaktualizowane przez: TYK Medicines, Inc
Badanie fazy II tabletek TY-9591 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TY-9591 w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR-dodatnią z przerzutami do mózgu w porównaniu z ozymertynibem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie II fazy mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa ozymertynibu u pacjentów z NSCLC z mutacją EGFR i przerzutami do mózgu.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z grup TY-9591 (160 mg doustnie, raz dziennie) lub grupy Osimertinb (80 mg doustnie, raz dziennie).
Uczestnicy mogą nadal otrzymywać badane leczenie tak długo, jak długo występuje progresja choroby, spełnianie kryteriów przerwania leczenia, kryteriów wycofania lub zakończenia badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
420
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuankai Shi, MD
- Numer telefonu: +86-10-87788293
- E-mail: syuankaipum@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Rekrutacyjny
- National Cancer Center/Cancer Hospitial,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Yuankai Shi, MD
- Numer telefonu: +861087788293
- E-mail: syuankaipum@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat i <80 lat.
- Pacjenci z rozpoznaniem NSCLC na podstawie badania histologicznego lub cytologicznego z przerzutami do mózgu.
- Obecność aktywujących mutacji wrażliwych na EGFR (w tym delecji eksonu 19, L858R, wyżej wymienionych mutacji samodzielnie lub współistnienia z innymi miejscami zmutowanymi w EGFR).
- Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC.
- Stabilne przerzuty do mózgu, które nie wymagają natychmiastowego lub planowanego leczenia miejscowego w okresie badania.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1.
- Wynik ECOG wynosi 0-1, nie ma pogorszenia stanu na 2 tygodnie przed badaniem, a oczekiwane przeżycie nie jest krótsze niż 3 miesiące.
- Odpowiednia funkcja rezerwy szpiku kostnego, brak zaburzeń czynności wątroby, nerek i układu krzepnięcia.
- Pacjenci płci męskiej i pacjentki w wieku rozrodczym powinni stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne od podpisania świadomej zgody do 3 miesięcy po ostatnim leczeniu badanym lekiem; Kobiety w wieku rozrodczym mają negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od przyjęcia pierwszej dawki.
- Pacjenci, u których wyleczono wszystkie toksyczności stopnia ≤ 1 związane z wcześniejszymi terapiami przeciwnowotworowymi (CTCAE v 5.0) z wyjątkiem łysienia, neuropatii związanej z terapią platyną (gdzie dozwolone jest ≤ 2) przed pierwszą dawką badanego leku.
- Pacjenci mogą zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody.
- Pacjent zdolny do przestrzegania wymagań badania.
Kryteria wyłączenia:
Dowolny z następujących zabiegów:
- wcześniejsze leczenie inhibitorem EGFR;
- Wcześniejsze leczenie systematyczną terapią przeciwnowotworową (w tym terapią celowaną, bioterapią i terapią immunolekową itp.);
- wcześniejsze leczenie standardową chemioterapią na 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku oraz leczenie przeciwnowotworowe tradycyjnej medycyny chińskiej na 7 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- przebyta radioterapia całego mózgu (WBRT); Napromieniowanie obejmujące więcej niż 30% szpiku kostnego lub szerokim polem naświetlania, które musiało zostać zakończone w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku; Radioterapia z ograniczonym polem promieniowania w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku lub radioterapia paliatywna przerzutów do kości;
- Niekontrolowany lub słabo kontrolowany wysięk opłucnowy, brzuszny i osierdziowy;
- Niekontrolowany ból nowotworowy; Znieczulające środki przeciwbólowe nie osiągnęły stabilnej dawki w momencie włączenia;
- Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku;
- Pacjenci obecnie otrzymujący (lub przynajmniej w ciągu 14 dni przed przyjęciem pierwszej dawki) leki lub suplementy ziołowe, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami lub induktorami izoenzymu (CYP)3A4 cytochromu P450;
- Pacjenci, którzy otrzymują i muszą kontynuować przyjmowanie leków podczas badania, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc lub mogą powodować tachykardię;
- Uczestnicy innych badań klinicznych (innych niż nieinterwencyjne badania kliniczne) w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem badanego leku.
- Pacjenci z pierwotnymi nowotworami złośliwymi mózgu i niestabilnymi przerzutami do mózgu.
- Pacjenci, u których występowały lub występowały w ciągu ostatnich 5 lat inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy, raka in situ szyjki macicy i raka przewodowego in situ pierś).
- U pacjentki występowały objawy ucisku rdzenia kręgowego spowodowanego guzem.
- Klinicznie ciężka dysfunkcja przewodu pokarmowego może wpływać na przyjmowanie, transport lub wchłanianie badanych leków.
Czynność i choroba serca są zgodne z następującymi:
- Skorygowany odstęp QT (QTc) > 470 milisekund z 3 elektrokardiogramów (EKG);
- Wszelkie klinicznie istotne nieprawidłowości rytmu;
- Wszelkie czynniki zwiększające ryzyko wydłużenia odstępu QTc;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%.
- Aktywne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), kiłą, wirusem zapalenia wątroby typu c (HCV) lub wirusem zapalenia wątroby typu b (HBV), z wyjątkiem bezobjawowych nosicieli przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b lub typu c.
- Wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc (ILD) lub śródmiąższowej choroby płuc wywołanej lekami lub popromiennego zapalenia płuc wymaga leczenia sterydami lub jakiekolwiek objawy klinicznie czynnej choroby śródmiąższowej płuc.
- Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Wszelkie inne choroby lub stany medyczne, które są niestabilne lub mogą wpływać na bezpieczeństwo lub zgodność badania.
- Nadwrażliwość na TY-9591 lub podobne związki lub substancje pomocnicze.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TY-9591 Tabletki
TY-9591 (160 mg doustnie, raz dziennie), zgodnie z harmonogramem randomizacji.
|
Dawka tabletki TY-9591 wynosi 160 mg raz na dobę.
Cykl leczenia definiuje się jako 21 dni stosowania leku raz dziennie do momentu spełnienia kryteriów przerwania leczenia.
|
|
Aktywny komparator: Ozymertynib
Ozymertynib (80 mg doustnie raz dziennie), zgodnie z harmonogramem randomizacji.
|
Dawka ozymertynibu wynosi 80 mg raz na dobę.
Cykl leczenia definiuje się jako 21 dni stosowania leku raz dziennie do momentu spełnienia kryteriów przerwania leczenia.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny odsetek odpowiedzi wewnątrzczaszkowych (iORR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iORR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią wewnątrzczaszkową odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Mediana przeżycia wolnego od progresji wewnątrzczaszkowej (iPFS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iPFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby wewnątrzczaszkowej lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Mediana przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
36 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią całkowitą (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) ≥6 tygodni podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli chorób wewnątrzczaszkowych (iDCR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iDCR definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią wewnątrzczaszkową pełną odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) ≥6 tygodni podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Głębokość odpowiedzi (DepOR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Głębokość odpowiedzi zdefiniowano jako względną zmianę sumy najdłuższych średnic zmian docelowych (TL) w najniższym punkcie w porównaniu z wartością wyjściową, przy braku nowych zmian (NL) lub progresji zmian niedocelowych (NTL).
|
36 miesięcy
|
|
Wewnątrzczaszkowa głębokość odpowiedzi (iDepOR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iDepOR zdefiniowano jako względną zmianę sumy najdłuższych średnic docelowych zmian wewnątrzczaszkowych (TL) w najniższym punkcie w porównaniu z wartością wyjściową, przy braku nowych zmian wewnątrzczaszkowych (NL) lub progresji zmian wewnątrzczaszkowych innych niż docelowe (NTL).
|
36 miesięcy
|
|
Wewnątrzczaszkowy czas do odpowiedzi (iTTR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iTTR definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszej oceny CR lub PR dla guzów wewnątrzczaszkowych
|
36 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
DoR definiuje się jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (PR lub CR) do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Wewnątrzczaszkowy czas trwania odpowiedzi (iDoR)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
iDoR definiuje się jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi wewnątrzczaszkowej (PR lub CR) do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny podczas leczenia w ramach badania
|
36 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 60 miesięcy
|
OS definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny
|
Do około 60 miesięcy
|
|
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem (FACT-L)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Zmiana wyników FACT-L w stosunku do wartości wyjściowych
|
36 miesięcy
|
|
Zmienne bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Do około 60 miesięcy
|
Zdarzenia niepożądane, objawy kliniczne, parametry życiowe, EKG, kliniczne testy bezpieczeństwa laboratoryjnego itp.
|
Do około 60 miesięcy
|
|
Ocena Karnofsky'ego i NANO
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Zmiana wyników Karnofsky'ego i NANO w stosunku do poziomu wyjściowego
|
36 miesięcy
|
|
Stężenie TY-9591 i metabolitu w osoczu
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Charakterystyka farmakokinetyki (PK) TY-9591 i metabolitu TY-9591
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yuankai Shi, MD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academic of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory mózgu
- Inhibitory kinazy tyrozynowej
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Ozymertynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- TYKM1601202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na NSCLC
-
Wen-zhao ZHONGRekrutacyjny
-
CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Rekrutacyjny
-
Shanghai Chest HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Jiangsu Province Nanjing Brain HospitalRekrutacyjny
-
Radboud University Medical CenterPfizer; ImaginAb, Inc.; University Hospital TuebingenJeszcze nie rekrutacja
-
Guangdong Provincial People's HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
Shanghai Zhongshan HospitalZakończony
-
TYK Medicines, IncZakończony
-
Beta Pharma, Inc.Zakończony
Badania kliniczne na TY-9591
-
TYK Medicines, IncZakończonyNSCLC | Przerzuty do mózgu | Mutacja aktywująca EGFR | Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowychChiny
-
TYK Medicines, IncZakończony
-
TYK Medicines, IncZakończony
-
TYK Medicines, IncRekrutacyjnyNSCLC | Mutacja aktywująca EGFRChiny
-
TYK Medicines, IncJeszcze nie rekrutacja
-
TYK Medicines, IncZakończonyZdrowi WolontariuszeChiny
-
TYK Medicines, IncRekrutacyjnyGuz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lityStany Zjednoczone
-
TYK Medicines, IncRekrutacyjnyNowotwory | Rak rdzeniasty tarczycy | Niedrobnokomórkowy rak płuca zmieniony przez RET | Rak brodawkowaty tarczycy zmieniony przez RETChiny
-
TYK Medicines, IncRekrutacyjnyGuz lity, dorosłyChiny
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Hospital Miguel ServetJeszcze nie rekrutacjaPracownicy służby zdrowia | Stres | Uważność | Interwencja zapobiegawczaHiszpania