식이 지방 감소의 초이론적 변화 모델에 기반한 단계별 중재의 효과
여고생의 식이 지방 감소 변화에 대한 초이론적 모델에 기반한 단계별 중재의 효과: 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
본 연구는 여고생의 식이지방 감소 변화에 대한 초이론적 모델에 기반한 단계별 중재의 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다.
연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다.
중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Baghdad, 이라크, 14149
- University of Baghdad
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 정신-정신 장애를 경험하지 않은 남고생.
제외 기준:
- 정신-정신 장애를 경험한 고등학생 남학생.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사전 숙고, 숙고, 준비, 행동 및 유지 기반 개입
사람들이 변화의 사전 숙고 단계에 있을 때 사용하는 변화 과정을 고려하는 개입.
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연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다. 중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다. |
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실험적: 묵상 기반 개입
사람들이 변화의 숙고 단계에 있을 때 사용하는 변화 과정을 고려하는 개입.
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연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다. 중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다. |
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실험적: 준비 기반 개입
사람들이 변화 준비 단계에 있을 때 사용하는 변화 과정을 고려하는 개입.
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연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다. 중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다. |
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실험적: 행동 기반 개입
사람들이 변화의 행동 단계에 있을 때 사용하는 변화 과정을 고려하는 개입.
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연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다. 중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다. |
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실험적: 유지 관리 기반 개입
사람들이 변화의 유지 단계에 있을 때 사용하는 변화 과정을 고려하는 개입.
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연구 개입은 각 변화 단계의 참가자가 자신이 속하게 될 변화 단계와 일치하는 개입을 받게 된다는 초이론적 변화 모델의 각 변화 단계를 기반으로 설계될 것입니다. 중재 시행과 사후 테스트 1 사이에는 12주 간격이 고려되며 사후 테스트 1과 사후 테스트 2 사이에는 동일한 간격이 사용됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식이 지방 감소를 위한 변화 척도의 단계
기간: 6 개월
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식이 지방 감소를 위한 변화 척도의 단계는 식이 지방을 줄이기 위한 개인의 준비 상태를 측정합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Dietary Fat Reduction
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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