Effektiviteten av en stegmatchad intervention baserad på den transteoretiska modellen för förändring av fettreduktion i kosten
Effektiviteten av en stegmatchad intervention baserad på den transteoretiska modellen för förändring av fettreduktion i kosten bland kvinnliga gymnasieelever: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av en Stage-Matched Intervention baserad på The Transtheoretical Model of Change i kostfettminskning bland kvinnliga gymnasieelever.
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i.
Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga gymnasieelever som inte upplever någon psykiatrisk-psykisk störning.
Exklusions kriterier:
- Manliga gymnasieelever som upplever någon psykiatrisk-psykisk störning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Precontemplation, Contemplation, Preparation, Action och Underhållsbaserad intervention
Interventionen som skulle överväga förändringsprocesserna som människor använder när de skulle vara i förändringsstadiet för kontemplation.
|
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i. Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2. |
|
Experimentell: Kontemplationsbaserad intervention
Interventionen som skulle överväga förändringsprocesserna som människor använder när de skulle vara i kontemplationsstadiet av förändring.
|
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i. Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2. |
|
Experimentell: Beredningsbaserad intervention
Interventionen som skulle ta hänsyn till de förändringsprocesser som människor använder när de skulle vara i förberedelsestadiet för förändring.
|
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i. Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2. |
|
Experimentell: Handlingsbaserad intervention
Interventionen som skulle beakta förändringsprocesserna som människor använder när de skulle vara i förändringsfasen.
|
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i. Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2. |
|
Experimentell: Underhållsbaserad intervention
Interventionen som skulle ta hänsyn till de förändringsprocesser som människor använder när de skulle vara i underhållsstadiet av förändring.
|
Studieinterventionen kommer att utformas utifrån varje förändringsstadium av den transteoretiska förändringsmodellen genom att deltagare i varje förändringsstadium kommer att få den intervention som matchar förändringsstadiet de skulle befinna sig i. Ett 12-veckors intervall skulle övervägas mellan administrering av interventionen och posttest 1 och samma intervall skulle användas mellan posttest 1 och posttest 2. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stadier av förändring Skala för fettminskning i kosten
Tidsram: 6 månader
|
Stadier av förändring Skala för fettreduktion i kosten mäter individers beredskap att minska fett i kosten.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Dietary Fat Reduction
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fettminskning i kosten
-
Juva Skin & Laser CenterAllerganAvslutadBrasserie Strap Fat (BSF) | BH Strap Fat (BSF)Förenta staterna
-
Cork University HospitalAvslutadOpen Reduction Internal Fixation (ORIF) av Lateral MalleolusIrland
-
The University of Tennessee, KnoxvilleAvslutadDietbedömning | 24-timmars dietary Recall | Dietmässig återhållsamhet | Social önskvärdhetFörenta staterna
-
Ohio State UniversityRekryteringFat Pad SyndromeFörenta staterna
-
University of the West of EnglandUnilever R&DRekryteringKroppsuppfattning | Anti Fat BiasStorbritannien
-
Northwestern UniversityAalborg UniversityRekrytering
-
University of PittsburghAvslutad
-
University of PittsburghAvslutad
-
Universidade Metropolitana de SantosAvslutadAnsiktsuttryck | Bichats Fat Pad AtrophyBrasilien
-
Kafrelsheikh UniversityOkändAtt jämföra komplikationer av båda teknikerna i Wise Pattern Reduction Mammaplasty och att korrelera mellan komplikationer och patientmedierade faktorerEgypten
Kliniska prövningar på Stegmatchade interventioner
-
University of BaghdadHar inte rekryterat ännuDelta i regelbunden fysisk träning
-
Shirley Ryan AbilityLabOtto Bock Healthcare Products GmbHRekrytering
-
St. Justine's HospitalAktiv, inte rekryterandeSkolios | Idiopatisk skoliosKanada
-
St. Justine's HospitalAvslutadSkolios | Idiopatisk skolios för ungdomar (AIS)Kanada
-
Peking University Third HospitalOkänd
-
Duke UniversityAvslutad
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityThe University of Hong Kong; Innovation and Technology Commission, Hong...AvslutadIdiopatisk skolios för ungdomarHong Kong
-
Region SkaneLund UniversityAvslutad
-
Hopital de l'Enfant-JesusOkändGlenohumeral ledluxationKanada
-
H Francis FarhadiIndragenSpinalfrakturerFörenta staterna