Skuteczność interwencji dopasowanej do etapu w oparciu o transteoretyczny model zmiany w redukcji tłuszczu w diecie
Skuteczność interwencji dopasowanej do etapu w oparciu o transteoretyczny model zmiany w redukcji tłuszczu w diecie wśród uczennic szkół średnich: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności interwencji dopasowanej do etapu, opartej na transteoretycznym modelu zmian w redukcji tłuszczu w diecie wśród uczennic szkół średnich.
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby.
Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczniowie szkół ponadgimnazjalnych, którzy nie doświadczają zaburzeń psychiatryczno-psychicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Uczniowie szkół średnich, którzy doświadczają jakichkolwiek zaburzeń psychiatrycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Prekontemplacja, kontemplacja, przygotowanie, działanie i interwencja oparta na utrzymaniu
Interwencja, która uwzględniałaby procesy zmiany, z których korzystają ludzie, gdy znajdują się na etapie przedkontemplacyjnym zmiany.
|
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby. Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na kontemplacji
Interwencja, która rozważyłaby procesy zmiany, z których ludzie korzystają, gdy znajdują się na etapie kontemplacji zmiany.
|
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby. Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na przygotowaniu
Interwencja, która uwzględniałaby procesy zmiany, z których ludzie korzystają, gdy znajdują się na etapie przygotowania do zmiany.
|
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby. Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na działaniu
Interwencja, która uwzględniałaby procesy zmiany, z których ludzie korzystają, gdy znajdują się na etapie działania zmiany.
|
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby. Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na utrzymaniu
Interwencja, która uwzględniałaby procesy zmiany, z których ludzie korzystają, gdy znajdują się na etapie utrzymania zmiany.
|
Interwencja badawcza zostanie zaprojektowana w oparciu o każdy etap zmiany transteoretycznego modelu zmiany, w którym uczestnicy na każdym etapie zmiany otrzymają interwencję odpowiadającą etapowi zmiany, na którym byliby. Należy rozważyć 12-tygodniową przerwę między podaniem interwencji a posttestem 1 i taki sam odstęp między posttestem 1 a posttestem 2. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala etapów zmian w redukcji tłuszczu w diecie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Stages of Change Scale for Dietary Fat Reduction mierzy gotowość poszczególnych osób do redukcji tłuszczu w diecie.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dietary Fat Reduction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .