- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05949918
Eficácia de uma intervenção pareada por estágio com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta
Eficácia de uma intervenção pareada por estágios com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta entre estudantes do ensino médio: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo examinar a eficácia de uma intervenção pareada por estágios com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta entre estudantes do ensino médio.
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.
Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Baghdad, Iraque, 14149
- University of Baghdad
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do ensino médio do sexo masculino que não apresentam nenhum transtorno mental psiquiátrico.
Critério de exclusão:
- Alunos do ensino médio do sexo masculino que apresentam algum transtorno mental psiquiátrico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção baseada em pré-contemplação, contemplação, preparação, ação e manutenção
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Pré-contemplação da Mudança.
|
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam. Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2. |
|
Experimental: Intervenção baseada na contemplação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Contemplação da Mudança.
|
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam. Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2. |
|
Experimental: Intervenção baseada na preparação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Preparação da Mudança.
|
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam. Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2. |
|
Experimental: Intervenção baseada em ação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Ação de Mudança.
|
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam. Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2. |
|
Experimental: Intervenção baseada em manutenção
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas utilizam quando estariam no Estágio de Manutenção da Mudança.
|
A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam. Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Estágios de Mudança para Redução de Gordura na Dieta
Prazo: 6 meses
|
A Escala de Estágios de Mudança para Redução de Gordura na Dieta mede a prontidão dos indivíduos para reduzir a gordura na dieta.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Dietary Fat Reduction
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .