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Eficácia de uma intervenção pareada por estágio com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta

23 de março de 2024 atualizado por: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad

Eficácia de uma intervenção pareada por estágios com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta entre estudantes do ensino médio: um estudo controlado randomizado

Este estudo tem como objetivo examinar a eficácia de uma intervenção pareada por estágios com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta entre estudantes do ensino médio.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo examinar a eficácia de uma intervenção pareada por estágios com base no modelo transteórico de mudança na redução de gordura na dieta entre estudantes do ensino médio.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque, 14149
        • University of Baghdad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do ensino médio do sexo masculino que não apresentam nenhum transtorno mental psiquiátrico.

Critério de exclusão:

  • Alunos do ensino médio do sexo masculino que apresentam algum transtorno mental psiquiátrico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção baseada em pré-contemplação, contemplação, preparação, ação e manutenção
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Pré-contemplação da Mudança.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

Experimental: Intervenção baseada na contemplação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Contemplação da Mudança.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

Experimental: Intervenção baseada na preparação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Preparação da Mudança.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

Experimental: Intervenção baseada em ação
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas usam quando estariam no Estágio de Ação de Mudança.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

Experimental: Intervenção baseada em manutenção
A intervenção que consideraria os Processos de Mudança que as pessoas utilizam quando estariam no Estágio de Manutenção da Mudança.

A intervenção do estudo será projetada com base em cada Estágio de Mudança do Modelo Transteórico de Mudança em que os participantes em cada Estágio de Mudança receberão a intervenção que corresponde ao Estágio de Mudança em que eles estariam.

Um intervalo de 12 semanas seria considerado entre a administração da intervenção e o pós-teste 1 e o mesmo intervalo seria usado entre o pós-teste 1 e o pós-teste 2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estágios de Mudança para Redução de Gordura na Dieta
Prazo: 6 meses
A Escala de Estágios de Mudança para Redução de Gordura na Dieta mede a prontidão dos indivíduos para reduzir a gordura na dieta.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Dietary Fat Reduction

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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