Vaiheittain sovitetun intervention tehokkuus, joka perustuu ruokavalion rasvan vähentämisen transteoreettiseen muutosmalliin
Vaiheittain sovitetun intervention tehokkuus, joka perustuu naispuolisten lukiolaisten ruokavalion rasvan vähentämisen muutoksen teoreettiseen malliin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia vaiheittain sovitetun intervention tehokkuutta, joka perustuu transteoreettiseen muutosmalliin ruokavalion rasvan vähentämisessä lukiolaisten naisten keskuudessa.
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat.
Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lukiolaiset miespuoliset opiskelijat, joilla ei ole psykiatrisia mielenterveyshäiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Lukiolaiset miespuoliset opiskelijat, joilla on jokin psykiatrinen ja mielenterveyshäiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Esikäsitys, pohdiskelu, valmistelu, toiminta ja ylläpitoon perustuva interventio
Interventio, joka ottaisi huomioon muutoksen prosesseja, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen esiajatteluvaiheessa.
|
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat. Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä. |
|
Kokeellinen: Mietiskelyyn perustuva interventio
Interventio, joka ottaisi huomioon muutoksen prosesseja, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen mietiskelyvaiheessa.
|
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat. Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä. |
|
Kokeellinen: Valmistelupohjainen interventio
Interventio, joka ottaisi huomioon muutoksen prosesseja, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen valmisteluvaiheessa.
|
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat. Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä. |
|
Kokeellinen: Toimintaan perustuva interventio
Interventio, joka ottaisi huomioon muutoksen prosesseja, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen toimintavaiheessa.
|
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat. Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä. |
|
Kokeellinen: Ylläpitoon perustuva interventio
Interventio, joka ottaisi huomioon muutoksen prosesseja, joita ihmiset käyttävät ollessaan muutoksen ylläpitovaiheessa.
|
Tutkimusinterventio suunnitellaan transteoreettisen muutosmallin jokaisen muutosvaiheen perusteella siten, että kunkin muutosvaiheen osallistujat saavat interventiota, joka vastaa muutosvaihetta, jossa he olisivat. Intervention antamisen ja jälkitestin 1 välillä pidetään 12 viikon taukoa, ja samaa väliä käytettäisiin jälkitestin 1 ja jälkitestin 2 välillä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutosasteikon vaiheet ruokavalion rasvan vähentämiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Dietary Fat Reduction Change Scale -vaiheet mittaavat yksilöiden valmiutta vähentää ruokavalion rasvaa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dietary Fat Reduction
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokavalion rasvan vähentäminen
-
Juva Skin & Laser CenterAllerganValmisBrasiere Strap Fat (BSF) | Rintaliivirasva (BSF)Yhdysvallat
-
University of the West of EnglandUnilever R&DRekrytointiKehonkuva | Anti Fat BiasYhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset Vaiheeseen sovitetut interventiot
-
Duke UniversityRekrytointiAstma lapsillaYhdysvallat
-
Beloit CollegeLopetettuMasennus | Ahdistus | Hyvinvointi | Kognitiivinen ja toimeenpanohäiriöYhdysvallat
-
E-Star BioTech, LLCMayo Clinic; PPDEi vielä rekrytointiaVaikea hallita hypertensiota
-
European Society for Blood and Marrow TransplantationValmisMultippeli myeloomaItävalta, Tanska, Saksa, Suomi, Kanada, Ruotsi, Norja, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki
-
Canterbury Christ Church UniversityValmisAhdistusYhdistynyt kuningaskunta
-
SpinTech, Inc.University of Iowa; University of Texas Southwestern Medical Center; Loma... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
a2 Milk Company Ltd.Valmis
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.ValmisTerveet vapaaehtoiset | Anemia, sirppisoluYhdysvallat, Espanja, Tanska
-
a2 Milk Company Ltd.Valmis
-
HVMN IncFlorida Institute for Human and Machine CognitionTuntematonHypoksia | Ketoosi