Effektiviteten af en fase-matchet intervention baseret på den transteoretiske model for ændring i kostens fedtreduktion
Effektiviteten af en trin-matchet intervention baseret på den transteoretiske model for ændring i diætisk fedtreduktion blandt kvindelige gymnasieelever: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af en Stage-Matched Intervention baseret på The Transtheoretical Model of Change i kostens fedtreduktion blandt kvindelige gymnasieelever.
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i.
Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige gymnasieelever, der ikke oplever nogen psykiatrisk-psykisk lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Mandlige gymnasieelever, der oplever en psykiatrisk-psykisk lidelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forkontemplation, Kontemplation, Forberedelse, Handling og Vedligeholdelsesbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som mennesker bruger, når de ville være i forandringsstadiet før kontemplation.
|
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i. Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentel: Kontemplationsbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i kontemplationsstadiet af forandring.
|
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i. Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentel: Forberedelsesbaseret intervention
Indgrebet, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forberedelsesstadiet af forandring.
|
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i. Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentel: Handlingsbaseret intervention
Interventionen, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i forandringsfasen.
|
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i. Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentel: Vedligeholdelsesbaseret intervention
Indgrebet, der ville tage højde for de forandringsprocesser, som folk bruger, når de ville være i vedligeholdelsesfasen af forandring.
|
Undersøgelsesinterventionen vil blive designet baseret på hvert ændringsstadium af den transteoretiske ændringsmodel, idet deltagerne i hvert ændringsstadie vil modtage den intervention, der matcher det ændringsstadium, de ville være i. Et 12-ugers interval ville blive overvejet mellem administration af interventionen og posttest 1, og det samme interval ville blive brugt mellem posttest 1 og posttest 2. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringsstadier Skala for diætisk fedtreduktion
Tidsramme: 6 måneder
|
Stadier af forandringsskala for diætisk fedtreduktion måler individers parathed til at reducere diætfedt.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Dietary Fat Reduction
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .