Эффективность поэтапного вмешательства, основанного на транстеоретической модели изменений в снижении содержания жира в рационе
Эффективность поэтапного вмешательства, основанного на транстеоретической модели изменений в снижении содержания жира в рационе среди старшеклассниц: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение эффективности поэтапного вмешательства, основанного на транстеоретической модели изменений в снижении содержания жиров в рационе среди старшеклассниц.
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться.
Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Baghdad, Ирак, 14149
- University of Baghdad
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Учащиеся средней школы мужского пола, не страдающие психическими расстройствами.
Критерий исключения:
- Учащиеся средней школы мужского пола, страдающие каким-либо психическим расстройством.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Предварительное обдумывание, обдумывание, подготовка, действие и вмешательство, основанное на поддержании
Вмешательство, которое будет учитывать Процессы Изменений, которые люди используют, когда они будут на Стадии Предварительного обдумывания Изменений.
|
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться. Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2. |
|
Экспериментальный: Вмешательство, основанное на созерцании
Вмешательство, которое будет учитывать Процессы Изменений, которые люди используют, когда они находятся на Стадии Созерцания Изменений.
|
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться. Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2. |
|
Экспериментальный: Подготовительное вмешательство
Вмешательство, которое будет учитывать процессы изменения, которые люди используют, когда они будут на стадии подготовки к изменению.
|
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться. Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2. |
|
Экспериментальный: Вмешательство, основанное на действиях
Вмешательство, которое будет учитывать Процессы Изменений, которые люди используют, когда они будут находиться на Стадии Действия Изменений.
|
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться. Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2. |
|
Экспериментальный: Вмешательство на основе технического обслуживания
Вмешательство, которое будет учитывать Процессы Изменения, которые люди используют, когда они будут на Стадии Поддержки Изменения.
|
Вмешательство в рамках исследования будет разработано на основе каждой стадии изменения транстеоретической модели изменений, поскольку участники каждой стадии изменения получат вмешательство, соответствующее стадии изменения, на которой они будут находиться. Между проведением вмешательства и посттестом 1 будет рассматриваться 12-недельный интервал, и такой же интервал будет использоваться между посттестом 1 и посттестом 2. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала этапов изменения диеты для снижения содержания жира
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала стадий изменений для снижения содержания жира в рационе измеряет готовность людей к снижению содержания жира в рационе.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Dietary Fat Reduction
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .