Účinnost intervence přizpůsobené stádiu založené na transteoretickém modelu změny v redukci tuku ve stravě
Účinnost intervence přizpůsobené stadiu na základě transteoretického modelu změny redukce tuku ve stravě mezi studentkami středních škol: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost intervence podle stádia založené na transteoretickém modelu změny v redukci tuku ve stravě u studentek středních škol.
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli.
Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Baghdad, Irák, 14149
- University of Baghdad
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Středoškoláci muži, kteří netrpí žádnou psychiatricko-duševní poruchou.
Kritéria vyloučení:
- Středoškolští studenti mužského pohlaví, kteří mají jakoukoli psychiatricko-duševní poruchu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Prekontemplace, kontemplace, příprava, akce a intervence založená na údržbě
Intervence, která by vzala v úvahu Procesy změny, které lidé používají, když by byli v předkontemplační fázi změny.
|
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli. Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Experimentální: Intervence založená na kontemplaci
Intervence, která by zvažovala procesy změny, které lidé používají, když by byli ve fázi kontemplace změny.
|
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli. Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Experimentální: Intervence založená na přípravě
Intervence, která by zvážila procesy změny, které lidé používají, když jsou ve fázi přípravy změny.
|
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli. Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Experimentální: Intervence založená na akci
Intervence, která by zvážila procesy změny, které lidé používají, když by byli v akční fázi změny.
|
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli. Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2. |
|
Experimentální: Zásah založený na údržbě
Intervence, která by vzala v úvahu procesy změny, které lidé používají, když by byli v udržovací fázi změny.
|
Studijní intervence bude navržena na základě každé fáze změny transteoretického modelu změny tak, že účastníci každé fáze změny obdrží intervenci, která odpovídá fázi změny, ve které by se nacházeli. Mezi provedením intervence a posttestem 1 by byl zvažován 12týdenní interval a stejný interval by byl použit mezi posttestem 1 a posttestem 2. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice změn pro redukci tuku ve stravě
Časové okno: 6 měsíců
|
Stupně změny pro snížení dietárního tuku měří připravenost jednotlivců snížit dietní tuk.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Dietary Fat Reduction
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dietní redukce tuku
-
National Cheng Kung UniversityHealing, Empowerment, Recovery of Chemsex (HERO) integrated care clinicZápis na pozvánku
-
Rose Research Center, LLCFoundation for a Smoke Free World INCAktivní, ne náborOdvykání kouření | Harm ReductionSpojené státy
-
Contract Research Organization el ABSwedish Match ABDokončenoOdvykání kouření | Harm ReductionŠvédsko
-
University of PennsylvaniaDokončeno
-
Wageningen UniversityTaylor's UniversityDokončenoVnímání chuti | Fat Sensation | Sazba stravování | Velikost kousnutí
-
University of PittsburghDokončeno
-
Rose Research Center, LLCFoundation for a Smoke-Free WorldDokončenoOdvykání kouření | Harm ReductionSpojené státy
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)Zatím nenabírámeHarm Reduction | Zneužívání lékůSpojené státy
-
Rose Research Center, LLCFoundation for a Smoke Free World INCNáborPomoc kuřákům při přechodu na e-cigaretu urychlením učení se adaptivním návykům pomocí D-cykloserinuOdvykání kouření | Harm ReductionSpojené státy
-
Far Eastern Memorial HospitalDokončenoHarm Reduction | Dospívající chováníTchaj-wan
Klinické studie na Jevištně přizpůsobené zásahy
-
Duke UniversityNáborAstma u dětíSpojené státy
-
Imperial College LondonGlaxoSmithKlineDokončeno