Effectiviteit van een fase-gematchte interventie op basis van het transtheoretische model van verandering in vetreductie via voeding
Werkzaamheid van een fase-gematchte interventie op basis van het transtheoretische model van verandering in vetreductie in de voeding bij vrouwelijke middelbare scholieren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te onderzoeken van een Stage-Matched Intervention op basis van het Transtheoretical Model of Change in vetreductie in de voeding bij vrouwelijke middelbare scholieren.
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden.
Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke middelbare scholieren die geen psychiatrisch-mentale stoornis ervaren.
Uitsluitingscriteria:
- Mannelijke middelbare scholieren die een psychiatrisch-mentale stoornis ervaren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Precontemplatie, contemplatie, voorbereiding, actie en op onderhoud gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de Veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Precontemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden. Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2. |
|
Experimenteel: Op contemplatie gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de Veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de Contemplatiefase van Verandering zouden bevinden.
|
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden. Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2. |
|
Experimenteel: Op voorbereiding gebaseerde interventie
De interventie die rekening houdt met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de voorbereidingsfase van verandering bevinden.
|
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden. Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2. |
|
Experimenteel: Op actie gebaseerde interventie
De interventie die rekening zou houden met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de actiefase van verandering zouden bevinden.
|
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden. Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2. |
|
Experimenteel: Op onderhoud gebaseerde interventie
De interventie die rekening houdt met de veranderingsprocessen die mensen gebruiken wanneer ze zich in de onderhoudsfase van verandering bevinden.
|
De studie-interventie zal worden ontworpen op basis van elke fase van verandering van het transtheoretische model van verandering, in die zin dat deelnemers in elke fase van verandering de interventie zullen ontvangen die past bij de fase van verandering waarin ze zich zouden bevinden. Een interval van 12 weken zou worden overwogen tussen het afnemen van de interventie en posttest 1 en hetzelfde interval zou worden gebruikt tussen posttest 1 en posttest 2. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van veranderingsschaal voor vetreductie in de voeding
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Stages of Change Scale for Dietary Fat Reduction meet de bereidheid van individuen om voedingsvet te verminderen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Dietary Fat Reduction
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .