Effektiviteten av en trinntilpasset intervensjon basert på den transteoretiske modellen for endring i fettreduksjon i kosten
Effektiviteten av en trinntilpasset intervensjon basert på den transteoretiske modellen for endring i kostholdsfettreduksjon blant kvinnelige elever på videregående skole: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av en Stage-Matched Intervention basert på The Transtheoretical Model of Change i kostholdsfettreduksjon blant kvinnelige videregående elever.
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i.
Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak, 14149
- University of Baghdad
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige elever på videregående skole som ikke opplever noen psykiatrisk-psykisk lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige elever på videregående skole som opplever en psykiatrisk-psykisk lidelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prekontemplasjon, kontemplasjon, forberedelse, handling og vedlikeholdsbasert intervensjon
Intervensjonen som ville ta hensyn til endringsprosessene som folk bruker når de ville være i endringsstadiet før kontemplasjon.
|
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i. Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentell: Kontemplasjonsbasert intervensjon
Intervensjonen som ville vurdere endringsprosessene som folk bruker når de ville være i kontemplasjonsstadiet av endring.
|
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i. Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentell: Forberedelsesbasert intervensjon
Intervensjonen som vil vurdere endringsprosessene som folk bruker når de vil være i forberedelsesstadiet for endring.
|
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i. Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentell: Handlingsbasert intervensjon
Intervensjonen som vil vurdere endringsprosessene som folk bruker når de vil være i handlingsstadiet av endring.
|
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i. Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2. |
|
Eksperimentell: Vedlikeholdsbasert intervensjon
Intervensjonen som vil vurdere endringsprosessene som folk bruker når de vil være i vedlikeholdsstadiet av endring.
|
Studieintervensjonen vil bli utformet basert på hvert endringsstadium av den transteoretiske endringsmodellen ved at deltakere i hvert endringsstadium vil motta intervensjonen som samsvarer med endringsstadiet de ville vært i. Et 12-ukers intervall vil bli vurdert mellom administrering av intervensjonen og posttest 1, og det samme intervallet vil bli brukt mellom posttest 1 og posttest 2. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier av endring Skala for fettreduksjon i kosten
Tidsramme: 6 måneder
|
Stadier av endringsskala for fettreduksjon i kosten måler individers beredskap til å redusere fett i kosten.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Dietary Fat Reduction
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .