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Efficacité d'une intervention par étapes basée sur le modèle transthéorique de changement dans la réduction des graisses alimentaires

23 mars 2024 mis à jour par: Mohammed Baqer Habeeb Abd Ali, University of Baghdad

Efficacité d'une intervention par étapes basée sur le modèle transthéorique de changement dans la réduction des graisses alimentaires chez les étudiantes du secondaire : un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à examiner l'efficacité d'une intervention par étapes basée sur le modèle transthéorique de changement dans la réduction des graisses alimentaires chez les étudiantes du secondaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude vise à examiner l'efficacité d'une intervention par étapes basée sur le modèle transthéorique de changement dans la réduction des graisses alimentaires chez les étudiantes du secondaire.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

144

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Baghdad, Irak, 14149
        • University of Baghdad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves de sexe masculin du secondaire qui ne souffrent d'aucun trouble psychiatrique-mental.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants de sexe masculin du secondaire qui souffrent de troubles psychiatriques mentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention basée sur la précontemplation, la contemplation, la préparation, l'action et la maintenance
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de précontemplation du changement.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Expérimental: Intervention basée sur la contemplation
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de contemplation du changement.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Expérimental: Intervention basée sur la préparation
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de préparation du changement.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Expérimental: Intervention basée sur l'action
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape d'action du changement.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Expérimental: Intervention basée sur la maintenance
L'intervention qui considérerait les processus de changement que les gens utilisent lorsqu'ils seraient dans l'étape de maintien du changement.

L'intervention de l'étude sera conçue en fonction de chaque étape de changement du modèle transthéorique de changement en ce que les participants à chaque étape de changement recevront l'intervention qui correspond à l'étape de changement dans laquelle ils se trouveraient.

Un intervalle de 12 semaines serait considéré entre l'administration de l'intervention et le post-test 1 et le même intervalle serait utilisé entre le post-test 1 et le post-test 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des étapes du changement pour la réduction des graisses alimentaires
Délai: 6 mois
L'échelle des étapes du changement pour la réduction des graisses alimentaires mesure la disposition des individus à réduire les graisses alimentaires.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

24 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dietary Fat Reduction

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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