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앱 기반 인지 훈련이 뇌졸중 후 상지 재활에 미치는 영향

2023년 7월 18일 업데이트: Riphah International University
앱 기반 인지 훈련이 아급성 뇌졸중 환자의 상지 기능에 미치는 영향을 알아보기 위해.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 45-70세의 환자.
  • 남성과 여성 성별 모두.
  • 상지 기능 장애가 있는 아급성 뇌졸중 환자
  • 경도에서 중등도의 인지 장애를 앓고 있는 뇌졸중 환자.
  • 명령을 수행하고 이해할 수 있는 능력을 가진 환자

제외 기준:

  • 파킨슨병, 다발성 경화증 등 신경퇴행성 질환 환자
  • 심각한 심리적 장애를 앓고 있는 환자.
  • 어깨, 팔꿈치, 손목관절의 정형외과적 질환으로 심한 구축이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 물리 치료
이 그룹은 6주 동안 일주일에 3~5회, 30분 동안 능동 및 능동 보조 ROM과 상지 스트레칭을 포함한 기존의 상지 재활을 받게 됩니다.
이 그룹은 앱 기반 인지 훈련을 사용하지 않고 6주 동안 일주일에 3~5회 30분 동안 기존의 상지 능동 ROM 및 스트레칭을 받았습니다.
실험적: 앱 기반 인지 훈련의 영향
실험군은 기존의 상지 재활과 함께 모바일 앱 기반 인지 훈련(PEAK)을 받았다.
이 그룹은 6주 동안 주 3~5회 30분 모바일 앱 기반 인지 훈련을 받았습니다. 여기에는 6주 동안 기존의 UE 운동과 함께 기억력, 조정 및 주의력과 같은 몇 가지 활동이 포함됩니다. 주.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 기능
기간: 넷째 주
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity(FMA-UE) FMA-UE는 뇌졸중 상태에서 상지의 편마비에 적용되는 조건별 결과입니다. 상위에 대한 FMA 모터 평가(최대 점수 66점)
넷째 주
트레일 메이킹 테스트
기간: 넷째 주
트레일 메이킹 테스트는 시각적 주의력과 작업 전환에 대한 신경심리학적 테스트입니다. 그것은 두 부분으로 구성되어 있으며, 피험자는 정확도를 유지하면서 가능한 한 빨리 25개의 점을 연결하도록 지시받습니다. 채점은 테스트를 완료하는 데 걸린 시간을 기준으로 합니다(예: 35초는 35점을 산출하며 점수가 낮을수록 좋습니다. 연령대가 일치하는 그룹과 비교할 수 있는 다양한 규범을 사용할 수 있습니다.
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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