Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sovelluspohjaisen kognitiivisen koulutuksen vaikutus aivohalvauksen jälkeiseen yläraajojen kuntoutukseen

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Selvittää sovelluspohjaisen kognitiivisen harjoittelun vaikutusta yläraajojen toimintaan potilailla, joilla on subakuutti aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45-70-vuotiaat potilaat.
  • Sekä mies- että naissukupuoli.
  • Subakuutti aivohalvauspotilaiden potilaat, joilla on heikentynyt yläraajojen toiminta
  • Aivohalvauspotilaat, jotka kärsivät lievästä tai kohtalaisesta kognitiivisesta vajaatoiminnasta.
  • Potilaat, joilla on kyky täyttää ja ymmärtää käskyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neurodegeneratiivisia sairauksia, kuten Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi jne.
  • Potilaat, joilla on jokin vakava psyykkinen sairaus.
  • Potilaat, joilla on vakava kontraktuura olkapään, kyynärpään ja ranteen nivelten ortopedisen sairauden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Tämä ryhmä saa tavanomaista yläraajojen kuntoutusta, joka sisältää aktiivisia ja aktiivisia avustettuja ROM-laitteita ja yläraajojen venyttelyjä 30 minuutin ajan, kolmesta viiteen kertaa viikossa 6 viikon ajan.
tämä ryhmä sai tavanomaisia ​​yläraajojen aktiivisia ROM-levyjä ja venyttelyjä 30 minuuttia kolmesta viiteen kertaa viikossa 6 viikon ajan ilman sovelluspohjaista kognitiivista harjoittelua.
Kokeellinen: Sovelluspohjaisen kognitiivisen koulutuksen vaikutus
Koeryhmä sai mobiilisovelluspohjaista kognitiivista koulutusta (PEAK) sekä tavanomaista yläraajojen kuntoutusta.
Tämä ryhmä sai mobiilisovelluspohjaista kognitiivista koulutusta 30 minuuttia kolmesta viiteen kertaa viikossa 6 viikon ajan, joka sisältää muutamia aktiviteetteja, kuten muistia, koordinaatiota ja valppautta sekä tavanomaisia ​​UE-harjoituksia 15 minuuttia kolmesta viiteen kertaa viikossa 6 viikon ajan. viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yläraajojen toiminto
Aikaikkuna: 4. viikko
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE) FMA-UE on tilakohtainen tulos, joka koskee yläraajan hemipareesia aivohalvausolosuhteissa. FMA-moottorin arvioinnit ylemmälle (maksimipistemäärä 66 pistettä)
4. viikko
Poluntekotesti
Aikaikkuna: 4. viikko
Trail Making Test on neuropsykologinen visuaalisen huomion ja tehtävänvaihdon testi. Siinä on kaksi osaa, joissa kohdetta kehotetaan yhdistämään 25 pisteen sarja mahdollisimman nopeasti tarkkuuden säilyttäen. Pisteytys perustuu testin suorittamiseen käytettyyn aikaan (esim. 35 sekuntia, jolloin tulos on 35) ja alemmat pisteet ovat parempia. Saatavilla on erilaisia ​​normeja, jotka mahdollistavat vertailun ikäryhmiin
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa