Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alkalmazásalapú kognitív tréning hatása a stroke utáni felső végtag rehabilitációra

2023. július 18. frissítette: Riphah International University
Feltárni az alkalmazásalapú kognitív tréning hatását a felső végtagok működésére szubakut stroke-ban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 45-70 éves betegek.
  • Férfi és női nem is.
  • Szubakut stroke-os betegek, károsodott felső végtagfunkciójú betegek
  • Enyhe vagy közepesen súlyos kognitív károsodásban szenvedő stroke-os betegek.
  • Betegek, akik képesek a parancsok teljesítésére és megértésére

Kizárási kritériumok:

  • Neurodegeneratív betegségekben szenvedő betegek, mint például Parkinson-kór, sclerosis multiplex stb.
  • Bármilyen súlyos pszichés zavarban szenvedő betegek.
  • A váll-, könyök- és csuklóízületek ortopédiai betegsége miatt súlyos kontraktúrában szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Hagyományos fizikoterápia
Ez a csoport hagyományos felső végtag-rehabilitációban részesül, beleértve az aktív és aktív asszisztált ROM-okat és a felső végtag nyújtásokat 30 percig, heti három-öt alkalommal 6 héten keresztül.
Egyéb: hagyományos fizikoterápia
ez a csoport hagyományos felső végtag aktív ROM-okat és 30 perces nyújtásokat kapott heti három-ötször 6 héten keresztül, anélkül, hogy alkalmazás-alapú kognitív tréninget használt volna.
Kísérleti: Az alkalmazás-alapú kognitív tréning hatása
A kísérleti csoport mobilalkalmazás-alapú kognitív tréninget (PEAK) kapott a hagyományos felső végtag-rehabilitáció mellett.
Egyéb: mobilalkalmazás alapú kognitív tréning
Ez a csoport heti három-öt alkalommal 30 perces mobilalkalmazás-alapú kognitív tréninget kapott 6 héten keresztül, amely néhány tevékenységet tartalmazott, mint például a memória, a koordináció és az éberség, valamint a hagyományos UE gyakorlatok, heti három-öt alkalommal 15 percig, 6 hétig. hétig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
felső végtag funkciója
Időkeret: 4. hét
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE) Az FMA-UE egy állapot-specifikus eredmény, amely a felső végtag hemiparézisére vonatkozik stroke-állapotokban. Az FMA motor értékelései a felsőhöz (maximum 66 pont)
4. hét
Trail Making Test
Időkeret: 4. hét
A Trail Making Test a vizuális figyelem és a feladatváltás neuropszichológiai tesztje. Két részből áll, amelyekben az alany arra utasítja, hogy a lehető leggyorsabban kösse össze egy 25 pontból álló halmazt a pontosság megőrzése mellett. A pontozás a teszt teljesítéséhez szükséges időn alapul (pl. 35 másodperc, ami 35 pontot eredményez, az alacsonyabb pontszámok pedig jobbak. Különböző normák állnak rendelkezésre, amelyek lehetővé teszik az életkor szerinti csoportokkal való összehasonlítást
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Binash Afzal, PHD*, Riphah international university lahore campus

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 18.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 18.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/23/0207

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Klinikai vizsgálatok a hagyományos fizikoterápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Taiwan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel