Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kognitivního tréninku založeného na aplikacích na rehabilitaci horních končetin po mrtvici

18. července 2023 aktualizováno: Riphah International University
Zjistit dopad kognitivního tréninku založeného na aplikaci na funkci horních končetin u pacientů se subakutní mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 45-70 let.
  • Mužské i ženské pohlaví.
  • Pacienti se subakutní cévní mozkovou příhodou s poruchou funkce horních končetin
  • Pacienti s mrtvicí trpící mírnou až středně těžkou kognitivní poruchou.
  • Pacienti se schopností plnit a chápat příkazy

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s neurodegenerativními onemocněními, jako je Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza atd.
  • Pacienti trpící jakoukoli závažnou psychickou poruchou.
  • Pacienti s těžkou kontrakturou v důsledku ortopedického onemocnění ramenního, loketního a zápěstního kloubu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Tradiční fyzikální terapie
Tato skupina bude dostávat konvenční rehabilitaci horních končetin včetně aktivní a aktivní asistované ROM a protažení horních končetin po dobu 30 minut, třikrát až pětkrát týdně po dobu 6 týdnů.
Jiný: tradiční fyzikální terapie
tato skupina dostávala konvenční aktivní ROM horních končetin a protahovala se 30 minut třikrát až pětkrát týdně po dobu 6 týdnů bez použití kognitivního tréninku založeného na aplikaci.
Experimentální: Vliv kognitivního tréninku založeného na aplikacích
Experimentální skupina absolvovala kognitivní trénink založený na mobilní aplikaci (PEAK) spolu s konvenční rehabilitací horních končetin.
Jiný: kognitivní trénink založený na mobilní aplikaci
Tato skupina absolvovala kognitivní trénink založený na mobilní aplikaci v délce 30 minut třikrát až pětkrát týdně po dobu 6 týdnů, který zahrnuje několik aktivit, jako je paměť, koordinace a bdělost, spolu s běžnými cvičeními UE po dobu 15 minut třikrát až pětkrát týdně po dobu 6 týdnů. týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkce horních končetin
Časové okno: 4. týden
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE) FMA-UE je výsledek specifický pro stav, který se vztahuje na hemiparézu horní končetiny u iktu. FMA motorické hodnocení pro horní (maximální skóre 66 bodů)
4. týden
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: 4. týden
Trail Making Test je neuropsychologický test zrakové pozornosti a přepínání úkolů. Má dvě části, ve kterých je subjekt instruován, aby co nejrychleji spojil sadu 25 bodů při zachování přesnosti. Bodování je založeno na době potřebné k dokončení testu (např. 35 sekund dává skóre 35), přičemž nižší skóre je lepší. K dispozici jsou různé normy, které umožňují srovnání s věkově odpovídajícími skupinami
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0207

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit