Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние когнитивного обучения на основе приложений на постинсультную реабилитацию верхних конечностей

18 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University
Выяснить влияние когнитивного тренинга с помощью приложения на функцию верхних конечностей у пациентов с подострым инсультом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 45-70 лет.
  • Как мужского, так и женского пола.
  • Пациенты с подострым инсультом с нарушением функции верхних конечностей
  • Пациенты, перенесшие инсульт, с легкими или умеренными когнитивными нарушениями.
  • Пациенты со способностью выполнять и понимать команды

Критерий исключения:

  • Пациенты с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Паркинсона, рассеянный склероз и др.
  • Пациенты, страдающие любым тяжелым психическим расстройством.
  • Пациенты с тяжелой контрактурой вследствие ортопедических заболеваний плечевого, локтевого и лучезапястного суставов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Традиционная физиотерапия
Эта группа получит обычную реабилитацию верхних конечностей, включая активные и активные вспомогательные движения и растяжку верхних конечностей в течение 30 минут, от трех до пяти раз в неделю в течение 6 недель.
Другой: традиционная физиотерапия
эта группа получала обычные активные ROM верхних конечностей и растяжку в течение 30 минут от трех до пяти раз в неделю в течение 6 недель без использования когнитивного тренинга на основе приложения.
Экспериментальный: Влияние когнитивного обучения на основе приложений
Экспериментальная группа прошла когнитивную тренировку на основе мобильного приложения (PEAK) наряду с обычной реабилитацией верхних конечностей.
Другой: когнитивный тренинг на базе мобильного приложения
Эта группа прошла когнитивную тренировку на основе мобильного приложения, состоящую из 30-минутных занятий от трех до пяти раз в неделю в течение 6 недель, которые включают несколько упражнений, таких как память, координация и бдительность, наряду с обычными упражнениями УЭ в течение 15 минут от трех до пяти раз в неделю в течение 6 недель. недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функция верхней конечности
Временное ограничение: 4 неделя
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extreme (FMA-UE) FMA-UE — это специфический результат, который применим к гемипарезу верхней конечности при инсульте. Моторные оценки FMA для верхней части тела (максимальная оценка 66 баллов)
4 неделя
Тест на прокладывание тропы
Временное ограничение: 4 неделя
Тест прокладки маршрута — это нейропсихологический тест зрительного внимания и переключения задач. Он состоит из двух частей, в которых испытуемому предлагается как можно быстрее соединить набор из 25 точек, сохраняя при этом точность. Оценка основана на времени, затраченном на выполнение теста (например, 35 секунд, что дает 35 баллов), причем чем меньше баллов, тем лучше. Доступны различные нормы, которые позволяют проводить сравнение с группами того же возраста.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0207

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться