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脳卒中後の上肢リハビリテーションに対するアプリベースの認知トレーニングの影響

2023年7月18日 更新者:Riphah International University
亜急性脳卒中患者の上肢機能に対するアプリベースの認知トレーニングの影響を調査する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 45~70歳の患者。
  • 男性と女性の両方の性別。
  • 上肢機能障害を有する亜急性脳卒中患者
  • 軽度から中等度の認知障害を患う脳卒中患者。
  • 指示を遂行し、理解する能力のある患者

除外基準:

  • パーキンソン病、多発性硬化症などの神経変性疾患の患者。
  • 重度の精神障害を患っている患者。
  • 肩、肘、手関節の整形外科疾患による重度の拘縮のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
このグループは、アクティブおよびアクティブアシストROMと上肢ストレッチを含む従来の上肢リハビリテーションを30分間、週に3~5回、6週間受けます。
このグループは、アプリベースの認知トレーニングを使用せずに、従来の上肢アクティブ ROM と 30 分間のストレッチを週 3 ~ 5 回、6 週間受けました。
実験的:アプリベースの認知トレーニングの影響
実験グループは、従来の上肢リハビリテーションに加えて、モバイルアプリベースの認知トレーニング (PEAK) を受けました。
このグループは、モバイル アプリ ベースの認知トレーニングを週 3 ~ 5 回、6 週間にわたり 30 分間のセッションを受けました。これには、記憶力、調整、注意力などのいくつかのアクティビティと、従来の UE エクササイズ (15 分間、週 3 ~ 5 回) が含まれます。数週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢機能
時間枠:4週目
Fugl-Meyer 上肢評価 (FMA-UE) FMA-UE は、脳卒中状態の上肢の片麻痺に適用される状態固有の結果です。 アッパーのFMAモーター評価(最高点66点)
4週目
トレイルメイキングテスト
時間枠:4週目
トレイルメイキングテストは、視覚的注意とタスク切り替えに関する神経心理学的テストです。 これは 2 つの部分に分かれており、被験者は精度を維持しながら 25 個の点のセットをできるだけ早く接続するように指示されます。 スコアはテストの完了にかかった時間に基づいて決定されます(例: 35 秒でスコアは 35)、スコアが低いほど優れています。 年齢が一致したグループとの比較を可能にするさまざまな基準が利用可能です
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Binash Afzal, PHD*、Riphah international university lahore campus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月10日

一次修了 (実際)

2023年6月2日

研究の完了 (実際)

2023年7月2日

試験登録日

最初に提出

2023年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月18日

最初の投稿 (実際)

2023年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0207

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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