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L'impact de l'entraînement cognitif basé sur des applications sur la réadaptation des membres supérieurs après un AVC

18 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University
Découvrir l'impact de l'entraînement cognitif basé sur des applications sur la fonction des membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC subaigu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 45 à 70 ans.
  • Genre masculin et féminin.
  • Patients d'AVC subaigus avec altération de la fonction des membres supérieurs
  • Patients victimes d'AVC souffrant de troubles cognitifs légers à modérés.
  • Patients capables d'exécuter et de comprendre les commandes

Critère d'exclusion:

  • Les patients atteints de maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, etc.
  • Patients souffrant de tout trouble psychologique grave.
  • Patients présentant une contracture sévère due à une maladie orthopédique des articulations de l'épaule, du coude et du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Physiothérapie traditionnelle
Ce groupe recevra une rééducation conventionnelle des membres supérieurs, y compris des ROM actives et actives assistées et des étirements des membres supérieurs pendant 30 minutes, trois à cinq fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: kinésithérapie traditionnelle
ce groupe a reçu des ROM actives conventionnelles des membres supérieurs et s'étire pendant 30 minutes trois à cinq fois par semaine pendant 6 semaines sans utiliser l'entraînement cognitif basé sur l'application.
Expérimental: L'impact de l'entraînement cognitif basé sur des applications
Le groupe expérimental a reçu un entraînement cognitif basé sur une application mobile (PEAK) ainsi qu'une rééducation conventionnelle des membres supérieurs.
Autre: entraînement cognitif basé sur une application mobile
Ce groupe a reçu une formation cognitive basée sur une application mobile d'une session de 30 minutes trois à cinq fois par semaine pendant 6 semaines qui comprend quelques activités telles que la mémoire, la coordination et la vigilance ainsi que des exercices d'UE conventionnels pendant 15 minutes trois à cinq fois par semaine pendant 6 semaines. semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction du membre supérieur
Délai: 4ème semaine
Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE) Le FMA-UE est un résultat spécifique à une condition qui s'applique à l'hémiparésie du membre supérieur dans les conditions d'AVC. Les évaluations motrices FMA pour le supérieur (score maximum 66 points)
4ème semaine
Test de création de sentiers
Délai: 4ème semaine
Le Trail Making Test est un test neuropsychologique d'attention visuelle et de changement de tâche. Il comporte deux parties, dans lesquelles le sujet est chargé de connecter un ensemble de 25 points aussi rapidement que possible tout en maintenant la précision. La notation est basée sur le temps nécessaire pour terminer le test (par ex. 35 secondes donnant un score de 35), les scores inférieurs étant meilleurs. Différentes normes sont disponibles qui permettent la comparaison avec des groupes appariés selon l'âge
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Binash Afzal, PHD*, Riphah international university lahore campus

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Première publication (Réel)

19 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0207

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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