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특발성 척추측만증이 있는 청소년의 등 근육 기능

2026년 1월 23일 업데이트: Gali Dar, University of Haifa

척추측만증 청소년의 "Schroth" 방법에 따른 교정 유무에 따른 운동 시 등 근육 기능

등 근육의 기능과 비대칭은 특발성 척추측만증이 있는 청소년의 "슈로스 방법"에 따라 척추측만증 패턴을 기반으로 특정 척추교정과 함께 다양한 위치에서 검사될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목적은 척추측만증 패턴과 청소년기 특발성 척추측만증의 "Schroth ethod"에 따라 특정 척추교정 유무에 관계없이 다양한 위치에서 등 근육의 기능과 비대칭성을 조사하는 것입니다. 여기에는 X-레이에서 15-400 Cobb 각도의 특발성 척추 측만증으로 진단된 10-14세 청소년이 포함됩니다. 참가자는 다음을 포함하는 평가를 받게 됩니다: 인구통계학적 설문지, 시각적 아날로그 척도에 의해 측정된 통증 중증도, 척추측만증 환자를 위한 삶의 질 설문지(SRS-22), Adam's Forward Bend Test, 척추측만기를 사용한 척추 회전 각도 평가, 다리 길이 측정 , goniometer, Risser sign, Coronal trunk balance 및 Sagittal vertical axis를 이용한 고관절 가동 범위 - X-ray, 척추 측만증 분류.

검사 후 참가자는 세 가지 자세(누운 자세, 옆으로 누워 있는 자세, 서 있는 자세)에서 등 근육을 활성화하는 세 가지 운동을 수행합니다. 각 운동은 두 번 수행됩니다: 첫 번째는 척추측만증을 교정하지 않고 두 번째는 특정 교정을 합니다. 운동은 척추측만증 패턴 및 분류(단일/이중, 흉추, 요추 등)에 따라 척추의 교정이 결정된다는 것을 의미하는 "Schroth" 방법에 따라 수행되며 벨트, 쿠션을 통해 수행됩니다. , 바.

각 운동 중에 허리 근육 두께를 검사하고 휴대용 진단 초음파를 통해 측정합니다. 근육은 휴식 및 수축 위치에서 T7 및 L4 수준에서 측정됩니다. 등 근육 기능은 휴식 위치와 수축 위치 사이의 변화 비율을 계산하여 평가됩니다.

교정이 있거나 없는 근육 기능과 삶의 질 및 기타 형태학적 매개변수에 대한 근육 기능의 상관관계를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 15-40°의 특발성 척추측만증으로 엑스레이 진단을 받은 청소년,
  • 라이저 기호 0에서 4,
  • 최근 엑스레이를 가지고 있습니다.

제외 기준:

  • 이전 허리 수술
  • 지난 1년 동안 물리치료를 받았고,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 척추 측만증
특발성 척추측만증이 있는 10-15세 청소년
"슈로스(Schroth)" 방법에 따른 교정 유무에 따른 세 가지 자세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 근육 두께(센티미터)
기간: 기준선
등 근육의 두께는 초음파를 사용하여 휴식과 수축에서 측정됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gali Dar, Prof., University of Haifa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

재판 종료 후 1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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