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特発性側弯症の青年における背筋機能

2023年7月25日 更新者:Gali Dar、University of Haifa

脊柱側弯症の青年における「シュロス」法による矯正の有無による運動中の背筋機能

背筋の機能と非対称性は、特発性側弯症の青年を対象に、側弯症のパターンに基づいた特定の脊椎矯正と「シュロス法」に従って、さまざまな位置で検査されます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、思春期の特発性側弯症において、脊柱側弯症のパターンに基づき、「シュロス法」に従って特定の脊椎矯正を行った場合と行わない場合で、さまざまな位置での背筋の機能と非対称性を調べることです。 対象には、X線検査でコブ角15~400度の特発性側弯症と診断された10~14歳の青少年が含まれる。 参加者は、人口統計に関するアンケート、視覚的アナログスケールで測定される痛みの重症度、側弯症患者の生活の質に関するアンケート(SRS-22)、アダム前屈テスト、側弯計を使用した脊椎回転角度の評価、脚の長さの測定などの評価を受けます。 、ゴニオメーターを使用した股関節の可動範囲、リッサーサイン、冠状体幹バランスおよび矢状垂直軸 - X 線、側弯症分類による。

検査後、参加者は、仰臥位、横臥位、立位の 3 つの異なる姿勢で背中の筋肉を活性化する 3 つのエクササイズを実行します。 各エクササイズは 2 回実行されます。1 回目は脊柱側弯症を矯正せず、2 回目は脊柱側弯症の特定の矯正を行います。 エクササイズは「シュロス」法に従って行われ、脊柱の矯正は側弯症のパターンと側弯症の分類(一重/二重、胸椎、腰椎など)に従って決定され、ベルトやクッションを介して行われます。 、およびバー。

各エクササイズ中に、ポータブル診断用超音波を使用して背筋の厚さが検査および測定されます。 筋肉は、安静時および収縮時における T7 および L4 レベルで測定されます。 背筋機能は、安静位置と収縮位置の間の変化の割合を計算することによって評価されます。

矯正ありとなしの筋肉機能の比較、および筋機能と生活の質およびその他の形態学的パラメーターとの相関関係が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Haifa、イスラエル
        • 募集
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • X線検査で15~40°の特発性側弯症と診断された若者、
  • リッサーサイン0から4、
  • 最近のX線検査があります。

除外基準:

  • 以前の背中の手術
  • 過去1年間に理学療法を受けている、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:側弯症
特発性側弯症を患う10~15歳の青年
「シュロス法」による矯正ありと矯正なしの 3 つの異なる姿勢

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の筋肉の厚さ(センチメートル)
時間枠:ベースライン
背中の筋肉の厚さは、超音波を使用して安静時と収縮時に測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gali Dar, Prof.、University of Haifa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月10日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月18日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 161/23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

裁判終了から1年後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エクササイズの臨床試験

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